Visudyne

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-12-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-02-2016

Bahan aktif:

вертепорфин

Boleh didapati daripada:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

S01LA01

INN (Nama Antarabangsa):

verteporfin

Kumpulan terapeutik:

Офталмологични

Kawasan terapeutik:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Tanda-tanda terapeutik:

Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (AMD) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

Ringkasan produk:

Revision: 35

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2000-07-27

Risalah maklumat

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISUDYNE 15 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
verteporfin (вертепорфин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Visudyne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Visudyne
3.
Как се прилага Visudyne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Visudyne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE
Visudyne съдържа активното веществ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Visudyne 15 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 15 mg вертепорфин
(verteporfin).
След разтваряне 1 ml съдържа 2 mg
вертепорфин.7,5 ml от разтвора съдържат
15 mg
вертепорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмно зелен до черен прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Visudyne е показан за лечение на
-
възрастни пациенти с ексудативна
(влажна) възрастовообусловена
дегенерация на
макулата (ВДМ) с преобладаваща
класическа субфовеална хориоидна
неоваскуларизация
(ХНВ), или
-
възрастни пациенти с вторична
субфовеална хориоидна
неоваскуларизация, в резултат на
ексцесивна миопия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Visudyne трябва да се прилага само от
офталмолог с опит в лечението на
пациенти с
възрастовообусловена дегенерация на
макулата или ексцесивна миопия.
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (≥65 години) _
Фотодинамичната терапия (ФДТ) с Visudyne е
двуетапен процес:
Първият етап се състои от 10-минутна
интравеноз
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-09-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 16-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-02-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen