Visudyne

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
11-12-2019
下载 产品特点 (SPC)
11-12-2019
下载 公众评估报告 (PAR)
24-02-2016

有效成分:

вертепорфин

可用日期:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC代码:

S01LA01

INN(国际名称):

verteporfin

治疗组:

Офталмологични

治疗领域:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

疗效迹象:

Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (AMD) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

產品總結:

Revision: 35

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2000-07-27

资料单张

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISUDYNE 15 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
verteporfin (вертепорфин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Visudyne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Visudyne
3.
Как се прилага Visudyne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Visudyne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE
Visudyne съдържа активното веществ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Visudyne 15 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 15 mg вертепорфин
(verteporfin).
След разтваряне 1 ml съдържа 2 mg
вертепорфин.7,5 ml от разтвора съдържат
15 mg
вертепорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмно зелен до черен прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Visudyne е показан за лечение на
-
възрастни пациенти с ексудативна
(влажна) възрастовообусловена
дегенерация на
макулата (ВДМ) с преобладаваща
класическа субфовеална хориоидна
неоваскуларизация
(ХНВ), или
-
възрастни пациенти с вторична
субфовеална хориоидна
неоваскуларизация, в резултат на
ексцесивна миопия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Visudyne трябва да се прилага само от
офталмолог с опит в лечението на
пациенти с
възрастовообусловена дегенерация на
макулата или ексцесивна миопия.
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (≥65 години) _
Фотодинамичната терапия (ФДТ) с Visudyne е
двуетапен процес:
Първият етап се състои от 10-минутна
интравеноз
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 16-09-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-02-2016
资料单张 资料单张 捷克文 16-09-2020
产品特点 产品特点 捷克文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-02-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 16-09-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-02-2016
资料单张 资料单张 德文 16-09-2020
产品特点 产品特点 德文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-02-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-09-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-02-2016
资料单张 资料单张 希腊文 16-09-2020
产品特点 产品特点 希腊文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-02-2016
资料单张 资料单张 英文 16-09-2020
产品特点 产品特点 英文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-02-2016
资料单张 资料单张 法文 16-09-2020
产品特点 产品特点 法文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-02-2016
资料单张 资料单张 意大利文 16-09-2020
产品特点 产品特点 意大利文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-02-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-09-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-02-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-09-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-02-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-09-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-02-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 16-09-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-02-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 16-09-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-02-2016
资料单张 资料单张 波兰文 16-09-2020
产品特点 产品特点 波兰文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-02-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-09-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-02-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-09-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-02-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 16-09-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-02-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 16-09-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-02-2016
资料单张 资料单张 挪威文 16-09-2020
产品特点 产品特点 挪威文 16-09-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 16-09-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 16-09-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-09-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-02-2016

查看文件历史