Visudyne

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

вертепорфин

Disponibbli minn:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kodiċi ATC:

S01LA01

INN (Isem Internazzjonali):

verteporfin

Grupp terapewtiku:

Офталмологични

Żona terapewtika:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (AMD) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 35

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-07-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISUDYNE 15 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
verteporfin (вертепорфин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Visudyne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Visudyne
3.
Как се прилага Visudyne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Visudyne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE
Visudyne съдържа активното веществ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Visudyne 15 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 15 mg вертепорфин
(verteporfin).
След разтваряне 1 ml съдържа 2 mg
вертепорфин.7,5 ml от разтвора съдържат
15 mg
вертепорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмно зелен до черен прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Visudyne е показан за лечение на
-
възрастни пациенти с ексудативна
(влажна) възрастовообусловена
дегенерация на
макулата (ВДМ) с преобладаваща
класическа субфовеална хориоидна
неоваскуларизация
(ХНВ), или
-
възрастни пациенти с вторична
субфовеална хориоидна
неоваскуларизация, в резултат на
ексцесивна миопия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Visudyne трябва да се прилага само от
офталмолог с опит в лечението на
пациенти с
възрастовообусловена дегенерация на
макулата или ексцесивна миопия.
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (≥65 години) _
Фотодинамичната терапия (ФДТ) с Visudyne е
двуетапен процес:
Първият етап се състои от 10-минутна
интравеноз
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-09-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti