Visudyne

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
11-12-2019
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
11-12-2019

Aktiva substanser:

вертепорфин

Tillgänglig från:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kod:

S01LA01

INN (International namn):

verteporfin

Terapeutisk grupp:

Офталмологични

Terapiområde:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Terapeutiska indikationer:

Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (AMD) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

Produktsammanfattning:

Revision: 35

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2000-07-27

Bipacksedel

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISUDYNE 15 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
verteporfin (вертепорфин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Visudyne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Visudyne
3.
Как се прилага Visudyne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Visudyne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE
Visudyne съдържа активното веществ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Visudyne 15 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 15 mg вертепорфин
(verteporfin).
След разтваряне 1 ml съдържа 2 mg
вертепорфин.7,5 ml от разтвора съдържат
15 mg
вертепорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмно зелен до черен прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Visudyne е показан за лечение на
-
възрастни пациенти с ексудативна
(влажна) възрастовообусловена
дегенерация на
макулата (ВДМ) с преобладаваща
класическа субфовеална хориоидна
неоваскуларизация
(ХНВ), или
-
възрастни пациенти с вторична
субфовеална хориоидна
неоваскуларизация, в резултат на
ексцесивна миопия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Visudyne трябва да се прилага само от
офталмолог с опит в лечението на
пациенти с
възрастовообусловена дегенерация на
макулата или ексцесивна миопия.
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (≥65 години) _
Фотодинамичната терапия (ФДТ) с Visudyne е
двуетапен процес:
Първият етап се състои от 10-минутна
интравеноз
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-02-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik