Visudyne

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
11-12-2019
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
11-12-2019

Aktivni sastojci:

вертепорфин

Dostupno od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC koda:

S01LA01

INN (International ime):

verteporfin

Terapijska grupa:

Офталмологични

Područje terapije:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Terapijske indikacije:

Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (AMD) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

Proizvod sažetak:

Revision: 35

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2000-07-27

Uputa o lijeku

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISUDYNE 15 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
verteporfin (вертепорфин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Visudyne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Visudyne
3.
Как се прилага Visudyne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Visudyne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE
Visudyne съдържа активното веществ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Visudyne 15 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 15 mg вертепорфин
(verteporfin).
След разтваряне 1 ml съдържа 2 mg
вертепорфин.7,5 ml от разтвора съдържат
15 mg
вертепорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмно зелен до черен прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Visudyne е показан за лечение на
-
възрастни пациенти с ексудативна
(влажна) възрастовообусловена
дегенерация на
макулата (ВДМ) с преобладаваща
класическа субфовеална хориоидна
неоваскуларизация
(ХНВ), или
-
възрастни пациенти с вторична
субфовеална хориоидна
неоваскуларизация, в резултат на
ексцесивна миопия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Visudyne трябва да се прилага само от
офталмолог с опит в лечението на
пациенти с
възрастовообусловена дегенерация на
макулата или ексцесивна миопия.
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (≥65 години) _
Фотодинамичната терапия (ФДТ) с Visudyne е
двуетапен процес:
Първият етап се състои от 10-минутна
интравеноз
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-02-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata