Visudyne

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

вертепорфин

Disponible desde:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Código ATC:

S01LA01

Designación común internacional (DCI):

verteporfin

Grupo terapéutico:

Офталмологични

Área terapéutica:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

indicaciones terapéuticas:

Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (AMD) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

Resumen del producto:

Revision: 35

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2000-07-27

Información para el usuario

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISUDYNE 15 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
verteporfin (вертепорфин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Visudyne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Visudyne
3.
Как се прилага Visudyne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Visudyne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE
Visudyne съдържа активното веществ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Visudyne 15 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 15 mg вертепорфин
(verteporfin).
След разтваряне 1 ml съдържа 2 mg
вертепорфин.7,5 ml от разтвора съдържат
15 mg
вертепорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмно зелен до черен прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Visudyne е показан за лечение на
-
възрастни пациенти с ексудативна
(влажна) възрастовообусловена
дегенерация на
макулата (ВДМ) с преобладаваща
класическа субфовеална хориоидна
неоваскуларизация
(ХНВ), или
-
възрастни пациенти с вторична
субфовеална хориоидна
неоваскуларизация, в резултат на
ексцесивна миопия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Visudyne трябва да се прилага само от
офталмолог с опит в лечението на
пациенти с
възрастовообусловена дегенерация на
макулата или ексцесивна миопия.
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (≥65 години) _
Фотодинамичната терапия (ФДТ) с Visudyne е
двуетапен процес:
Първият етап се състои от 10-минутна
интравеноз
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 16-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 16-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-09-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos