Visudyne

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
11-12-2019

Ingredient activ:

вертепорфин

Disponibil de la:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

S01LA01

INN (nume internaţional):

verteporfin

Grupul Terapeutică:

Офталмологични

Zonă Terapeutică:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Indicații terapeutice:

Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (AMD) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

Rezumat produs:

Revision: 35

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2000-07-27

Prospect

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISUDYNE 15 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
verteporfin (вертепорфин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Visudyne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Visudyne
3.
Как се прилага Visudyne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Visudyne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE
Visudyne съдържа активното веществ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Visudyne 15 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 15 mg вертепорфин
(verteporfin).
След разтваряне 1 ml съдържа 2 mg
вертепорфин.7,5 ml от разтвора съдържат
15 mg
вертепорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмно зелен до черен прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Visudyne е показан за лечение на
-
възрастни пациенти с ексудативна
(влажна) възрастовообусловена
дегенерация на
макулата (ВДМ) с преобладаваща
класическа субфовеална хориоидна
неоваскуларизация
(ХНВ), или
-
възрастни пациенти с вторична
субфовеална хориоидна
неоваскуларизация, в резултат на
ексцесивна миопия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Visudyne трябва да се прилага само от
офталмолог с опит в лечението на
пациенти с
възрастовообусловена дегенерация на
макулата или ексцесивна миопия.
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (≥65 години) _
Фотодинамичната терапия (ФДТ) с Visudyne е
двуетапен процес:
Първият етап се състои от 10-минутна
интравеноз
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-02-2016
Prospect Prospect cehă 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-02-2016
Prospect Prospect daneză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-02-2016
Prospect Prospect germană 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-02-2016
Prospect Prospect estoniană 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-02-2016
Prospect Prospect greacă 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-02-2016
Prospect Prospect engleză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-02-2016
Prospect Prospect franceză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-02-2016
Prospect Prospect italiană 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-02-2016
Prospect Prospect letonă 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-02-2016
Prospect Prospect lituaniană 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-02-2016
Prospect Prospect maghiară 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-02-2016
Prospect Prospect malteză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-02-2016
Prospect Prospect olandeză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-02-2016
Prospect Prospect poloneză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-02-2016
Prospect Prospect portugheză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-02-2016
Prospect Prospect română 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-02-2016
Prospect Prospect slovacă 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-02-2016
Prospect Prospect slovenă 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-02-2016
Prospect Prospect finlandeză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-02-2016
Prospect Prospect suedeză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-02-2016
Prospect Prospect norvegiană 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-09-2020
Prospect Prospect islandeză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-09-2020
Prospect Prospect croată 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-02-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor