Visudyne

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

вертепорфин

Доступно од:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

АТЦ код:

S01LA01

INN (Међународно име):

verteporfin

Терапеутска група:

Офталмологични

Терапеутска област:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Терапеутске индикације:

Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (AMD) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

Резиме производа:

Revision: 35

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2000-07-27

Информативни летак

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISUDYNE 15 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
verteporfin (вертепорфин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Visudyne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Visudyne
3.
Как се прилага Visudyne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Visudyne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE
Visudyne съдържа активното веществ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Visudyne 15 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 15 mg вертепорфин
(verteporfin).
След разтваряне 1 ml съдържа 2 mg
вертепорфин.7,5 ml от разтвора съдържат
15 mg
вертепорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмно зелен до черен прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Visudyne е показан за лечение на
-
възрастни пациенти с ексудативна
(влажна) възрастовообусловена
дегенерация на
макулата (ВДМ) с преобладаваща
класическа субфовеална хориоидна
неоваскуларизация
(ХНВ), или
-
възрастни пациенти с вторична
субфовеална хориоидна
неоваскуларизация, в резултат на
ексцесивна миопия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Visudyne трябва да се прилага само от
офталмолог с опит в лечението на
пациенти с
възрастовообусловена дегенерация на
макулата или ексцесивна миопия.
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (≥65 години) _
Фотодинамичната терапия (ФДТ) с Visudyne е
двуетапен процес:
Първият етап се състои от 10-минутна
интравеноз
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 16-09-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-09-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-09-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 24-02-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-09-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-09-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-09-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-09-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 24-02-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-09-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-09-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 24-02-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-09-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-09-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената