Docetaxel Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

doketakseli

Предлага се от:

Mylan S.A.S.

АТС код:

L01CD02

INN (Международно Name):

docetaxel

Терапевтична група:

Antineoplastiset aineet

Терапевтична област:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Терапевтични показания:

Rintasyövän hoito, keuhkosyöpä (ei-pienisoluinen keuhkosyöpä), eturauhassyöpä, mahasyöpä tai pään ja kaulan syövän erityiset muodot.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2012-01-31

Листовка

                                135
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
136
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
Dosetakseli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin henkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
sairaala-apteekin henkilökunnan tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml -valmistetta
3.
Miten Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Dosetakselia uutetaan marjakuusen neulasista.
Dosetakseli kuuluu taksaanit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Lääkärisi on määrännyt Docetaxel Mylania rintasyövän, tietyn
tyyppisen keuhkosyövän
(ei-pienisoluisen keuhkosyövän), eturauhassyövän, mahasyövän tai
pään ja kaulan alueen syövän
hoitoon:
-
Edenneen rintasyövän hoidossa Docetaxel Mylan voidaan antaa joko
yksinään tai yhdistelmänä
doksorubisiinin, trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
-
Varhaisvaiheessa todetun paikallisesti imusolmukkeisiin levinneen tai
leviämättömän
rintasyövän hoidossa Docetaxel Mylan voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja
syklofosfamidin kanssa.
-
Keuhkosyövän hoidossa Docetaxel Mylan voidaan antaa joko yksinään
tai yhdistelmänä
sisplatiinin kanssa.
-
Eturauhassyövän hoidossa Docetaxel Mylan annetaan yhdistelmänä
prednison
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten sisältää 20 mg
dosetakselia (vedetön).
Yksi 1 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 20 mg
dosetakselia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten sisältää 395 mg
vedetöntä etanolia.
Yksi 1 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 395 mg
vedetöntä etanolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti).
Konsentraatti on vaaleankeltainen tai ruskeankeltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
Docetaxel Mylan yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:

leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää

leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin.
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu kansainvälisten
vakiintuneiden varhaisen vaiheen rintasyövän ensisijaisen hoidon
kriteerien mukaan (ks. kohta 5.1).
Docetaxel Mylan yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoinutta
rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet
solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen.
Docetaxel Mylan monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon,
jotka sairastavat paikallisesti
levinnyttä tai metastasoinutta rintasyöpää ja joilla aikaisempi
hoito solunsalpaajilla ei ole tehonnut.
Aiempaan syövän kemoterapiaan on pitänyt kuulua antrasykliini tai
alkyloiva aine.
Docetaxel Mylan yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 12-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-03-2015
Листовка Листовка испански 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-03-2015
Листовка Листовка чешки 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-03-2015
Листовка Листовка датски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-03-2015
Листовка Листовка немски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-03-2015
Листовка Листовка естонски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-03-2015
Листовка Листовка гръцки 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-03-2015
Листовка Листовка английски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-03-2015
Листовка Листовка френски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-03-2015
Листовка Листовка италиански 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-03-2015
Листовка Листовка латвийски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-03-2015
Листовка Листовка литовски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-03-2015
Листовка Листовка унгарски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-03-2015
Листовка Листовка малтийски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-03-2015
Листовка Листовка нидерландски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-03-2015
Листовка Листовка полски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-03-2015
Листовка Листовка португалски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-03-2015
Листовка Листовка румънски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-03-2015
Листовка Листовка словашки 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-03-2015
Листовка Листовка словенски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-03-2015
Листовка Листовка шведски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-03-2015
Листовка Листовка норвежки 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-03-2015
Листовка Листовка исландски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-03-2015
Листовка Листовка хърватски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-03-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите