Docetaxel Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

doketakseli

Beszerezhető a:

Mylan S.A.S.

ATC-kód:

L01CD02

INN (nemzetközi neve):

docetaxel

Terápiás csoport:

Antineoplastiset aineet

Terápiás terület:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terápiás javallatok:

Rintasyövän hoito, keuhkosyöpä (ei-pienisoluinen keuhkosyöpä), eturauhassyöpä, mahasyöpä tai pään ja kaulan syövän erityiset muodot.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

peruutettu

Engedély dátuma:

2012-01-31

Betegtájékoztató

                                135
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
136
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
Dosetakseli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin henkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
sairaala-apteekin henkilökunnan tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml -valmistetta
3.
Miten Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Dosetakselia uutetaan marjakuusen neulasista.
Dosetakseli kuuluu taksaanit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Lääkärisi on määrännyt Docetaxel Mylania rintasyövän, tietyn
tyyppisen keuhkosyövän
(ei-pienisoluisen keuhkosyövän), eturauhassyövän, mahasyövän tai
pään ja kaulan alueen syövän
hoitoon:
-
Edenneen rintasyövän hoidossa Docetaxel Mylan voidaan antaa joko
yksinään tai yhdistelmänä
doksorubisiinin, trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
-
Varhaisvaiheessa todetun paikallisesti imusolmukkeisiin levinneen tai
leviämättömän
rintasyövän hoidossa Docetaxel Mylan voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja
syklofosfamidin kanssa.
-
Keuhkosyövän hoidossa Docetaxel Mylan voidaan antaa joko yksinään
tai yhdistelmänä
sisplatiinin kanssa.
-
Eturauhassyövän hoidossa Docetaxel Mylan annetaan yhdistelmänä
prednison
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten sisältää 20 mg
dosetakselia (vedetön).
Yksi 1 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 20 mg
dosetakselia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten sisältää 395 mg
vedetöntä etanolia.
Yksi 1 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 395 mg
vedetöntä etanolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti).
Konsentraatti on vaaleankeltainen tai ruskeankeltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
Docetaxel Mylan yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:

leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää

leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin.
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu kansainvälisten
vakiintuneiden varhaisen vaiheen rintasyövän ensisijaisen hoidon
kriteerien mukaan (ks. kohta 5.1).
Docetaxel Mylan yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoinutta
rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet
solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen.
Docetaxel Mylan monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon,
jotka sairastavat paikallisesti
levinnyttä tai metastasoinutta rintasyöpää ja joilla aikaisempi
hoito solunsalpaajilla ei ole tehonnut.
Aiempaan syövän kemoterapiaan on pitänyt kuulua antrasykliini tai
alkyloiva aine.
Docetaxel Mylan yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-03-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-03-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-03-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-03-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése