Docetaxel Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-03-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-03-2015

Bahan aktif:

doketakseli

Boleh didapati daripada:

Mylan S.A.S.

Kod ATC:

L01CD02

INN (Nama Antarabangsa):

docetaxel

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiset aineet

Kawasan terapeutik:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Rintasyövän hoito, keuhkosyöpä (ei-pienisoluinen keuhkosyöpä), eturauhassyöpä, mahasyöpä tai pään ja kaulan syövän erityiset muodot.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

2012-01-31

Risalah maklumat

                                135
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
136
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
Dosetakseli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin henkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
sairaala-apteekin henkilökunnan tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml -valmistetta
3.
Miten Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Dosetakselia uutetaan marjakuusen neulasista.
Dosetakseli kuuluu taksaanit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Lääkärisi on määrännyt Docetaxel Mylania rintasyövän, tietyn
tyyppisen keuhkosyövän
(ei-pienisoluisen keuhkosyövän), eturauhassyövän, mahasyövän tai
pään ja kaulan alueen syövän
hoitoon:
-
Edenneen rintasyövän hoidossa Docetaxel Mylan voidaan antaa joko
yksinään tai yhdistelmänä
doksorubisiinin, trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
-
Varhaisvaiheessa todetun paikallisesti imusolmukkeisiin levinneen tai
leviämättömän
rintasyövän hoidossa Docetaxel Mylan voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja
syklofosfamidin kanssa.
-
Keuhkosyövän hoidossa Docetaxel Mylan voidaan antaa joko yksinään
tai yhdistelmänä
sisplatiinin kanssa.
-
Eturauhassyövän hoidossa Docetaxel Mylan annetaan yhdistelmänä
prednison
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten sisältää 20 mg
dosetakselia (vedetön).
Yksi 1 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 20 mg
dosetakselia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten sisältää 395 mg
vedetöntä etanolia.
Yksi 1 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 395 mg
vedetöntä etanolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti).
Konsentraatti on vaaleankeltainen tai ruskeankeltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
Docetaxel Mylan yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:

leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää

leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin.
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu kansainvälisten
vakiintuneiden varhaisen vaiheen rintasyövän ensisijaisen hoidon
kriteerien mukaan (ks. kohta 5.1).
Docetaxel Mylan yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoinutta
rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet
solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen.
Docetaxel Mylan monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon,
jotka sairastavat paikallisesti
levinnyttä tai metastasoinutta rintasyöpää ja joilla aikaisempi
hoito solunsalpaajilla ei ole tehonnut.
Aiempaan syövän kemoterapiaan on pitänyt kuulua antrasykliini tai
alkyloiva aine.
Docetaxel Mylan yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 12-03-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen