Docetaxel Mylan

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Phần Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

doketakseli

Sẵn có từ:

Mylan S.A.S.

Mã ATC:

L01CD02

INN (Tên quốc tế):

docetaxel

Nhóm trị liệu:

Antineoplastiset aineet

Khu trị liệu:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Chỉ dẫn điều trị:

Rintasyövän hoito, keuhkosyöpä (ei-pienisoluinen keuhkosyöpä), eturauhassyöpä, mahasyöpä tai pään ja kaulan syövän erityiset muodot.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

peruutettu

Ngày ủy quyền:

2012-01-31

Tờ rơi thông tin

                                135
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
136
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
Dosetakseli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin henkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
sairaala-apteekin henkilökunnan tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml -valmistetta
3.
Miten Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Dosetakselia uutetaan marjakuusen neulasista.
Dosetakseli kuuluu taksaanit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Lääkärisi on määrännyt Docetaxel Mylania rintasyövän, tietyn
tyyppisen keuhkosyövän
(ei-pienisoluisen keuhkosyövän), eturauhassyövän, mahasyövän tai
pään ja kaulan alueen syövän
hoitoon:
-
Edenneen rintasyövän hoidossa Docetaxel Mylan voidaan antaa joko
yksinään tai yhdistelmänä
doksorubisiinin, trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
-
Varhaisvaiheessa todetun paikallisesti imusolmukkeisiin levinneen tai
leviämättömän
rintasyövän hoidossa Docetaxel Mylan voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja
syklofosfamidin kanssa.
-
Keuhkosyövän hoidossa Docetaxel Mylan voidaan antaa joko yksinään
tai yhdistelmänä
sisplatiinin kanssa.
-
Eturauhassyövän hoidossa Docetaxel Mylan annetaan yhdistelmänä
prednison
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten sisältää 20 mg
dosetakselia (vedetön).
Yksi 1 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 20 mg
dosetakselia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten sisältää 395 mg
vedetöntä etanolia.
Yksi 1 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 395 mg
vedetöntä etanolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti).
Konsentraatti on vaaleankeltainen tai ruskeankeltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
Docetaxel Mylan yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:

leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää

leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin.
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu kansainvälisten
vakiintuneiden varhaisen vaiheen rintasyövän ensisijaisen hoidon
kriteerien mukaan (ks. kohta 5.1).
Docetaxel Mylan yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoinutta
rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet
solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen.
Docetaxel Mylan monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon,
jotka sairastavat paikallisesti
levinnyttä tai metastasoinutta rintasyöpää ja joilla aikaisempi
hoito solunsalpaajilla ei ole tehonnut.
Aiempaan syövän kemoterapiaan on pitänyt kuulua antrasykliini tai
alkyloiva aine.
Docetaxel Mylan yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 12-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 12-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 12-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 12-03-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu