Docetaxel Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

doketakseli

थमां उपलब्ध:

Mylan S.A.S.

ए.टी.सी कोड:

L01CD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

docetaxel

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiset aineet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Rintasyövän hoito, keuhkosyöpä (ei-pienisoluinen keuhkosyöpä), eturauhassyöpä, mahasyöpä tai pään ja kaulan syövän erityiset muodot.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

peruutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2012-01-31

सूचना पत्रक

                                135
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
136
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
Dosetakseli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin henkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
sairaala-apteekin henkilökunnan tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml -valmistetta
3.
Miten Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Dosetakselia uutetaan marjakuusen neulasista.
Dosetakseli kuuluu taksaanit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Lääkärisi on määrännyt Docetaxel Mylania rintasyövän, tietyn
tyyppisen keuhkosyövän
(ei-pienisoluisen keuhkosyövän), eturauhassyövän, mahasyövän tai
pään ja kaulan alueen syövän
hoitoon:
-
Edenneen rintasyövän hoidossa Docetaxel Mylan voidaan antaa joko
yksinään tai yhdistelmänä
doksorubisiinin, trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
-
Varhaisvaiheessa todetun paikallisesti imusolmukkeisiin levinneen tai
leviämättömän
rintasyövän hoidossa Docetaxel Mylan voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja
syklofosfamidin kanssa.
-
Keuhkosyövän hoidossa Docetaxel Mylan voidaan antaa joko yksinään
tai yhdistelmänä
sisplatiinin kanssa.
-
Eturauhassyövän hoidossa Docetaxel Mylan annetaan yhdistelmänä
prednison
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten sisältää 20 mg
dosetakselia (vedetön).
Yksi 1 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 20 mg
dosetakselia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten sisältää 395 mg
vedetöntä etanolia.
Yksi 1 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 395 mg
vedetöntä etanolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti).
Konsentraatti on vaaleankeltainen tai ruskeankeltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
Docetaxel Mylan yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:

leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää

leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin.
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu kansainvälisten
vakiintuneiden varhaisen vaiheen rintasyövän ensisijaisen hoidon
kriteerien mukaan (ks. kohta 5.1).
Docetaxel Mylan yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoinutta
rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet
solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen.
Docetaxel Mylan monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon,
jotka sairastavat paikallisesti
levinnyttä tai metastasoinutta rintasyöpää ja joilla aikaisempi
hoito solunsalpaajilla ei ole tehonnut.
Aiempaan syövän kemoterapiaan on pitänyt kuulua antrasykliini tai
alkyloiva aine.
Docetaxel Mylan yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-03-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-03-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-03-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-03-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-03-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें