Livogiva

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

teriparatide

Предлага се от:

Theramex Ireland Limited

АТС код:

H05AA02

INN (Международно Name):

teriparatide

Терапевтична група:

Omeostasi del calcio

Терапевтична област:

osteoporosi

Терапевтични показания:

Livogiva is indicated in adults. Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di frattura. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Trattamento dell'osteoporosi associata sostenuto sistemica terapia con glucocorticoidi nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2020-08-27

Листовка

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LIVOGIVA 20 MICROGRAMMI/80 MICROLITRI SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA
PRERIEMPITA
teriparatide
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Livogiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Livogiva
3.
Come prendere Livogiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Livogiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LIVOGIVA E A COSA SERVE
Livogiva contiene il principio attivo teriparatide che è usato per
rendere più forti le ossa e ridurre il
rischio di fratture stimolando la rigenerazione delle ossa.
Livogiva viene usato per curare l’osteoporosi negli adulti.
L’osteoporosi è una malattia che fa sì che le
ossa diventino sottili e fragili. Questa malattia è particolarmente
comune nelle donne dopo la
menopausa, ma può verificarsi anche negli uomini. L’osteoporosi è
comune anche nei pazienti in
trattamento con corticosteroidi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LIVOGIVA
NON PRENDA LIVOGIVA
•
se è allergico a teriparatide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Livogiva 20 microgrammi/80 microlitri soluzione iniettabile in penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 80 microlitri contiene 20 microgrammi di teriparatide*.
Ogni penna preriempita da 2,7 mL contiene 675 microgrammi di
teriparatide (corrispondenti ad una
concentrazione di 250 microgrammi per millilitro).
*Teriparatide, rhPTH(1-34), prodotto in
_P. fluorescens _
usando la tecnologia del DNA ricombinante, è
identico alla sequenza con aminoacido 34 N-terminale dell’ormone
paratiroideo umano endogeno.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione incolore, limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Livogiva è indicato negli adulti.
Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli
uomini ad aumentato rischio di
frattura (vedere paragrafo 5.1). Nelle donne in postmenopausa, è
stata dimostrata una riduzione
significativa nell’incidenza delle fratture vertebrali e non
vertebrali, ma non delle fratture femorali.
Trattamento dell’osteoporosi indotta da una prolungata terapia con
glucocorticoidi per via sistemica
nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Livogiva è di 20 microgrammi una volta al
giorno.
La durata massima totale del trattamento con Livogiva deve essere di
24 mesi (vedere paragrafo 4.4).
Il trattamento con Livogiva della durata di 24 mesi non deve essere
ripetuto nell’arco della vita del
paziente.
Si raccomanda la supplementazione con calcio e 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-01-2021
Листовка Листовка испански 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-01-2021
Листовка Листовка чешки 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-01-2021
Листовка Листовка датски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-01-2021
Листовка Листовка немски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-01-2021
Листовка Листовка естонски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-01-2021
Листовка Листовка гръцки 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-01-2021
Листовка Листовка английски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-01-2021
Листовка Листовка френски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-01-2021
Листовка Листовка латвийски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-01-2021
Листовка Листовка литовски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-01-2021
Листовка Листовка унгарски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-01-2021
Листовка Листовка малтийски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-01-2021
Листовка Листовка полски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-01-2021
Листовка Листовка португалски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-01-2021
Листовка Листовка румънски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-01-2021
Листовка Листовка словашки 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-01-2021
Листовка Листовка словенски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-01-2021
Листовка Листовка фински 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-01-2021
Листовка Листовка шведски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-01-2021
Листовка Листовка норвежки 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-01-2021
Листовка Листовка исландски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-01-2021
Листовка Листовка хърватски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите