Livogiva

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

teriparatide

Доступна з:

Theramex Ireland Limited

Код атс:

H05AA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

teriparatide

Терапевтична група:

Omeostasi del calcio

Терапевтична области:

osteoporosi

Терапевтичні свідчення:

Livogiva is indicated in adults. Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di frattura. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Trattamento dell'osteoporosi associata sostenuto sistemica terapia con glucocorticoidi nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2020-08-27

інформаційний буклет

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LIVOGIVA 20 MICROGRAMMI/80 MICROLITRI SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA
PRERIEMPITA
teriparatide
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Livogiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Livogiva
3.
Come prendere Livogiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Livogiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LIVOGIVA E A COSA SERVE
Livogiva contiene il principio attivo teriparatide che è usato per
rendere più forti le ossa e ridurre il
rischio di fratture stimolando la rigenerazione delle ossa.
Livogiva viene usato per curare l’osteoporosi negli adulti.
L’osteoporosi è una malattia che fa sì che le
ossa diventino sottili e fragili. Questa malattia è particolarmente
comune nelle donne dopo la
menopausa, ma può verificarsi anche negli uomini. L’osteoporosi è
comune anche nei pazienti in
trattamento con corticosteroidi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LIVOGIVA
NON PRENDA LIVOGIVA
•
se è allergico a teriparatide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Livogiva 20 microgrammi/80 microlitri soluzione iniettabile in penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 80 microlitri contiene 20 microgrammi di teriparatide*.
Ogni penna preriempita da 2,7 mL contiene 675 microgrammi di
teriparatide (corrispondenti ad una
concentrazione di 250 microgrammi per millilitro).
*Teriparatide, rhPTH(1-34), prodotto in
_P. fluorescens _
usando la tecnologia del DNA ricombinante, è
identico alla sequenza con aminoacido 34 N-terminale dell’ormone
paratiroideo umano endogeno.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione incolore, limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Livogiva è indicato negli adulti.
Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli
uomini ad aumentato rischio di
frattura (vedere paragrafo 5.1). Nelle donne in postmenopausa, è
stata dimostrata una riduzione
significativa nell’incidenza delle fratture vertebrali e non
vertebrali, ma non delle fratture femorali.
Trattamento dell’osteoporosi indotta da una prolungata terapia con
glucocorticoidi per via sistemica
nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Livogiva è di 20 microgrammi una volta al
giorno.
La durata massima totale del trattamento con Livogiva deve essere di
24 mesi (vedere paragrafo 4.4).
Il trattamento con Livogiva della durata di 24 mesi non deve essere
ripetuto nell’arco della vita del
paziente.
Si raccomanda la supplementazione con calcio e 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-01-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-01-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-01-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-01-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів