Livogiva

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

teriparatide

Dostępny od:

Theramex Ireland Limited

Kod ATC:

H05AA02

INN (International Nazwa):

teriparatide

Grupa terapeutyczna:

Omeostasi del calcio

Dziedzina terapeutyczna:

osteoporosi

Wskazania:

Livogiva is indicated in adults. Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di frattura. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Trattamento dell'osteoporosi associata sostenuto sistemica terapia con glucocorticoidi nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2020-08-27

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LIVOGIVA 20 MICROGRAMMI/80 MICROLITRI SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA
PRERIEMPITA
teriparatide
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Livogiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Livogiva
3.
Come prendere Livogiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Livogiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LIVOGIVA E A COSA SERVE
Livogiva contiene il principio attivo teriparatide che è usato per
rendere più forti le ossa e ridurre il
rischio di fratture stimolando la rigenerazione delle ossa.
Livogiva viene usato per curare l’osteoporosi negli adulti.
L’osteoporosi è una malattia che fa sì che le
ossa diventino sottili e fragili. Questa malattia è particolarmente
comune nelle donne dopo la
menopausa, ma può verificarsi anche negli uomini. L’osteoporosi è
comune anche nei pazienti in
trattamento con corticosteroidi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LIVOGIVA
NON PRENDA LIVOGIVA
•
se è allergico a teriparatide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Livogiva 20 microgrammi/80 microlitri soluzione iniettabile in penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 80 microlitri contiene 20 microgrammi di teriparatide*.
Ogni penna preriempita da 2,7 mL contiene 675 microgrammi di
teriparatide (corrispondenti ad una
concentrazione di 250 microgrammi per millilitro).
*Teriparatide, rhPTH(1-34), prodotto in
_P. fluorescens _
usando la tecnologia del DNA ricombinante, è
identico alla sequenza con aminoacido 34 N-terminale dell’ormone
paratiroideo umano endogeno.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione incolore, limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Livogiva è indicato negli adulti.
Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli
uomini ad aumentato rischio di
frattura (vedere paragrafo 5.1). Nelle donne in postmenopausa, è
stata dimostrata una riduzione
significativa nell’incidenza delle fratture vertebrali e non
vertebrali, ma non delle fratture femorali.
Trattamento dell’osteoporosi indotta da una prolungata terapia con
glucocorticoidi per via sistemica
nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Livogiva è di 20 microgrammi una volta al
giorno.
La durata massima totale del trattamento con Livogiva deve essere di
24 mesi (vedere paragrafo 4.4).
Il trattamento con Livogiva della durata di 24 mesi non deve essere
ripetuto nell’arco della vita del
paziente.
Si raccomanda la supplementazione con calcio e 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-01-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów