Livogiva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

teriparatide

Prieinama:

Theramex Ireland Limited

ATC kodas:

H05AA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

teriparatide

Farmakoterapinė grupė:

Omeostasi del calcio

Gydymo sritis:

osteoporosi

Terapinės indikacijos:

Livogiva is indicated in adults. Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di frattura. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Trattamento dell'osteoporosi associata sostenuto sistemica terapia con glucocorticoidi nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2020-08-27

Pakuotės lapelis

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LIVOGIVA 20 MICROGRAMMI/80 MICROLITRI SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA
PRERIEMPITA
teriparatide
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Livogiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Livogiva
3.
Come prendere Livogiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Livogiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LIVOGIVA E A COSA SERVE
Livogiva contiene il principio attivo teriparatide che è usato per
rendere più forti le ossa e ridurre il
rischio di fratture stimolando la rigenerazione delle ossa.
Livogiva viene usato per curare l’osteoporosi negli adulti.
L’osteoporosi è una malattia che fa sì che le
ossa diventino sottili e fragili. Questa malattia è particolarmente
comune nelle donne dopo la
menopausa, ma può verificarsi anche negli uomini. L’osteoporosi è
comune anche nei pazienti in
trattamento con corticosteroidi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LIVOGIVA
NON PRENDA LIVOGIVA
•
se è allergico a teriparatide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Livogiva 20 microgrammi/80 microlitri soluzione iniettabile in penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 80 microlitri contiene 20 microgrammi di teriparatide*.
Ogni penna preriempita da 2,7 mL contiene 675 microgrammi di
teriparatide (corrispondenti ad una
concentrazione di 250 microgrammi per millilitro).
*Teriparatide, rhPTH(1-34), prodotto in
_P. fluorescens _
usando la tecnologia del DNA ricombinante, è
identico alla sequenza con aminoacido 34 N-terminale dell’ormone
paratiroideo umano endogeno.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione incolore, limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Livogiva è indicato negli adulti.
Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli
uomini ad aumentato rischio di
frattura (vedere paragrafo 5.1). Nelle donne in postmenopausa, è
stata dimostrata una riduzione
significativa nell’incidenza delle fratture vertebrali e non
vertebrali, ma non delle fratture femorali.
Trattamento dell’osteoporosi indotta da una prolungata terapia con
glucocorticoidi per via sistemica
nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Livogiva è di 20 microgrammi una volta al
giorno.
La durata massima totale del trattamento con Livogiva deve essere di
24 mesi (vedere paragrafo 4.4).
Il trattamento con Livogiva della durata di 24 mesi non deve essere
ripetuto nell’arco della vita del
paziente.
Si raccomanda la supplementazione con calcio e 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-01-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-01-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-01-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-01-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-01-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją