Livogiva

Country: European Union

Language: Italian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

teriparatide

Available from:

Theramex Ireland Limited

ATC code:

H05AA02

INN (International Name):

teriparatide

Therapeutic group:

Omeostasi del calcio

Therapeutic area:

osteoporosi

Therapeutic indications:

Livogiva is indicated in adults. Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di frattura. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Trattamento dell'osteoporosi associata sostenuto sistemica terapia con glucocorticoidi nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

autorizzato

Authorization date:

2020-08-27

Patient Information leaflet

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LIVOGIVA 20 MICROGRAMMI/80 MICROLITRI SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA
PRERIEMPITA
teriparatide
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Livogiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Livogiva
3.
Come prendere Livogiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Livogiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LIVOGIVA E A COSA SERVE
Livogiva contiene il principio attivo teriparatide che è usato per
rendere più forti le ossa e ridurre il
rischio di fratture stimolando la rigenerazione delle ossa.
Livogiva viene usato per curare l’osteoporosi negli adulti.
L’osteoporosi è una malattia che fa sì che le
ossa diventino sottili e fragili. Questa malattia è particolarmente
comune nelle donne dopo la
menopausa, ma può verificarsi anche negli uomini. L’osteoporosi è
comune anche nei pazienti in
trattamento con corticosteroidi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LIVOGIVA
NON PRENDA LIVOGIVA
•
se è allergico a teriparatide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Livogiva 20 microgrammi/80 microlitri soluzione iniettabile in penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 80 microlitri contiene 20 microgrammi di teriparatide*.
Ogni penna preriempita da 2,7 mL contiene 675 microgrammi di
teriparatide (corrispondenti ad una
concentrazione di 250 microgrammi per millilitro).
*Teriparatide, rhPTH(1-34), prodotto in
_P. fluorescens _
usando la tecnologia del DNA ricombinante, è
identico alla sequenza con aminoacido 34 N-terminale dell’ormone
paratiroideo umano endogeno.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione incolore, limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Livogiva è indicato negli adulti.
Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli
uomini ad aumentato rischio di
frattura (vedere paragrafo 5.1). Nelle donne in postmenopausa, è
stata dimostrata una riduzione
significativa nell’incidenza delle fratture vertebrali e non
vertebrali, ma non delle fratture femorali.
Trattamento dell’osteoporosi indotta da una prolungata terapia con
glucocorticoidi per via sistemica
nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Livogiva è di 20 microgrammi una volta al
giorno.
La durata massima totale del trattamento con Livogiva deve essere di
24 mesi (vedere paragrafo 4.4).
Il trattamento con Livogiva della durata di 24 mesi non deve essere
ripetuto nell’arco della vita del
paziente.
Si raccomanda la supplementazione con calcio e 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-01-2021

Search alerts related to this product

View documents history