Livogiva

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

teriparatide

Dostupné s:

Theramex Ireland Limited

ATC kód:

H05AA02

INN (Mezinárodní Name):

teriparatide

Terapeutické skupiny:

Omeostasi del calcio

Terapeutické oblasti:

osteoporosi

Terapeutické indikace:

Livogiva is indicated in adults. Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di frattura. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Trattamento dell'osteoporosi associata sostenuto sistemica terapia con glucocorticoidi nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2020-08-27

Informace pro uživatele

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LIVOGIVA 20 MICROGRAMMI/80 MICROLITRI SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA
PRERIEMPITA
teriparatide
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Livogiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Livogiva
3.
Come prendere Livogiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Livogiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LIVOGIVA E A COSA SERVE
Livogiva contiene il principio attivo teriparatide che è usato per
rendere più forti le ossa e ridurre il
rischio di fratture stimolando la rigenerazione delle ossa.
Livogiva viene usato per curare l’osteoporosi negli adulti.
L’osteoporosi è una malattia che fa sì che le
ossa diventino sottili e fragili. Questa malattia è particolarmente
comune nelle donne dopo la
menopausa, ma può verificarsi anche negli uomini. L’osteoporosi è
comune anche nei pazienti in
trattamento con corticosteroidi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LIVOGIVA
NON PRENDA LIVOGIVA
•
se è allergico a teriparatide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Livogiva 20 microgrammi/80 microlitri soluzione iniettabile in penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 80 microlitri contiene 20 microgrammi di teriparatide*.
Ogni penna preriempita da 2,7 mL contiene 675 microgrammi di
teriparatide (corrispondenti ad una
concentrazione di 250 microgrammi per millilitro).
*Teriparatide, rhPTH(1-34), prodotto in
_P. fluorescens _
usando la tecnologia del DNA ricombinante, è
identico alla sequenza con aminoacido 34 N-terminale dell’ormone
paratiroideo umano endogeno.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione incolore, limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Livogiva è indicato negli adulti.
Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli
uomini ad aumentato rischio di
frattura (vedere paragrafo 5.1). Nelle donne in postmenopausa, è
stata dimostrata una riduzione
significativa nell’incidenza delle fratture vertebrali e non
vertebrali, ma non delle fratture femorali.
Trattamento dell’osteoporosi indotta da una prolungata terapia con
glucocorticoidi per via sistemica
nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Livogiva è di 20 microgrammi una volta al
giorno.
La durata massima totale del trattamento con Livogiva deve essere di
24 mesi (vedere paragrafo 4.4).
Il trattamento con Livogiva della durata di 24 mesi non deve essere
ripetuto nell’arco della vita del
paziente.
Si raccomanda la supplementazione con calcio e 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-01-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů