Livogiva

国家: 欧盟

语言: 意大利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-01-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
07-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-01-2021

有效成分:

teriparatide

可用日期:

Theramex Ireland Limited

ATC代码:

H05AA02

INN(国际名称):

teriparatide

治疗组:

Omeostasi del calcio

治疗领域:

osteoporosi

疗效迹象:

Livogiva is indicated in adults. Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di frattura. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Trattamento dell'osteoporosi associata sostenuto sistemica terapia con glucocorticoidi nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

autorizzato

授权日期:

2020-08-27

资料单张

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LIVOGIVA 20 MICROGRAMMI/80 MICROLITRI SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA
PRERIEMPITA
teriparatide
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Livogiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Livogiva
3.
Come prendere Livogiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Livogiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LIVOGIVA E A COSA SERVE
Livogiva contiene il principio attivo teriparatide che è usato per
rendere più forti le ossa e ridurre il
rischio di fratture stimolando la rigenerazione delle ossa.
Livogiva viene usato per curare l’osteoporosi negli adulti.
L’osteoporosi è una malattia che fa sì che le
ossa diventino sottili e fragili. Questa malattia è particolarmente
comune nelle donne dopo la
menopausa, ma può verificarsi anche negli uomini. L’osteoporosi è
comune anche nei pazienti in
trattamento con corticosteroidi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LIVOGIVA
NON PRENDA LIVOGIVA
•
se è allergico a teriparatide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Livogiva 20 microgrammi/80 microlitri soluzione iniettabile in penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 80 microlitri contiene 20 microgrammi di teriparatide*.
Ogni penna preriempita da 2,7 mL contiene 675 microgrammi di
teriparatide (corrispondenti ad una
concentrazione di 250 microgrammi per millilitro).
*Teriparatide, rhPTH(1-34), prodotto in
_P. fluorescens _
usando la tecnologia del DNA ricombinante, è
identico alla sequenza con aminoacido 34 N-terminale dell’ormone
paratiroideo umano endogeno.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione incolore, limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Livogiva è indicato negli adulti.
Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli
uomini ad aumentato rischio di
frattura (vedere paragrafo 5.1). Nelle donne in postmenopausa, è
stata dimostrata una riduzione
significativa nell’incidenza delle fratture vertebrali e non
vertebrali, ma non delle fratture femorali.
Trattamento dell’osteoporosi indotta da una prolungata terapia con
glucocorticoidi per via sistemica
nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Livogiva è di 20 microgrammi una volta al
giorno.
La durata massima totale del trattamento con Livogiva deve essere di
24 mesi (vedere paragrafo 4.4).
Il trattamento con Livogiva della durata di 24 mesi non deve essere
ripetuto nell’arco della vita del
paziente.
Si raccomanda la supplementazione con calcio e 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-01-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 07-01-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 07-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 07-01-2021
产品特点 产品特点 捷克文 07-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 07-01-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 07-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-01-2021
资料单张 资料单张 德文 07-01-2021
产品特点 产品特点 德文 07-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-01-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 07-01-2021
产品特点 产品特点 希腊文 07-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-01-2021
资料单张 资料单张 英文 07-01-2021
产品特点 产品特点 英文 07-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-01-2021
资料单张 资料单张 法文 07-01-2021
产品特点 产品特点 法文 07-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-01-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-01-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-01-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 07-01-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 07-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 07-01-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 07-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 07-01-2021
产品特点 产品特点 波兰文 07-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-01-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-01-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 07-01-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 07-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 07-01-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 07-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 07-01-2021
产品特点 产品特点 挪威文 07-01-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 07-01-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 07-01-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-01-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史