Livogiva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Itali

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-01-2021

Bahan aktif:

teriparatide

Boleh didapati daripada:

Theramex Ireland Limited

Kod ATC:

H05AA02

INN (Nama Antarabangsa):

teriparatide

Kumpulan terapeutik:

Omeostasi del calcio

Kawasan terapeutik:

osteoporosi

Tanda-tanda terapeutik:

Livogiva is indicated in adults. Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di frattura. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Trattamento dell'osteoporosi associata sostenuto sistemica terapia con glucocorticoidi nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

autorizzato

Tarikh kebenaran:

2020-08-27

Risalah maklumat

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LIVOGIVA 20 MICROGRAMMI/80 MICROLITRI SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA
PRERIEMPITA
teriparatide
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Livogiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Livogiva
3.
Come prendere Livogiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Livogiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LIVOGIVA E A COSA SERVE
Livogiva contiene il principio attivo teriparatide che è usato per
rendere più forti le ossa e ridurre il
rischio di fratture stimolando la rigenerazione delle ossa.
Livogiva viene usato per curare l’osteoporosi negli adulti.
L’osteoporosi è una malattia che fa sì che le
ossa diventino sottili e fragili. Questa malattia è particolarmente
comune nelle donne dopo la
menopausa, ma può verificarsi anche negli uomini. L’osteoporosi è
comune anche nei pazienti in
trattamento con corticosteroidi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LIVOGIVA
NON PRENDA LIVOGIVA
•
se è allergico a teriparatide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Livogiva 20 microgrammi/80 microlitri soluzione iniettabile in penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 80 microlitri contiene 20 microgrammi di teriparatide*.
Ogni penna preriempita da 2,7 mL contiene 675 microgrammi di
teriparatide (corrispondenti ad una
concentrazione di 250 microgrammi per millilitro).
*Teriparatide, rhPTH(1-34), prodotto in
_P. fluorescens _
usando la tecnologia del DNA ricombinante, è
identico alla sequenza con aminoacido 34 N-terminale dell’ormone
paratiroideo umano endogeno.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione incolore, limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Livogiva è indicato negli adulti.
Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli
uomini ad aumentato rischio di
frattura (vedere paragrafo 5.1). Nelle donne in postmenopausa, è
stata dimostrata una riduzione
significativa nell’incidenza delle fratture vertebrali e non
vertebrali, ma non delle fratture femorali.
Trattamento dell’osteoporosi indotta da una prolungata terapia con
glucocorticoidi per via sistemica
nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Livogiva è di 20 microgrammi una volta al
giorno.
La durata massima totale del trattamento con Livogiva deve essere di
24 mesi (vedere paragrafo 4.4).
Il trattamento con Livogiva della durata di 24 mesi non deve essere
ripetuto nell’arco della vita del
paziente.
Si raccomanda la supplementazione con calcio e 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-01-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 07-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen