Livogiva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

teriparatide

Mevcut itibaren:

Theramex Ireland Limited

ATC kodu:

H05AA02

INN (International Adı):

teriparatide

Terapötik grubu:

Omeostasi del calcio

Terapötik alanı:

osteoporosi

Terapötik endikasyonlar:

Livogiva is indicated in adults. Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di frattura. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Trattamento dell'osteoporosi associata sostenuto sistemica terapia con glucocorticoidi nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2020-08-27

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LIVOGIVA 20 MICROGRAMMI/80 MICROLITRI SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA
PRERIEMPITA
teriparatide
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Livogiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Livogiva
3.
Come prendere Livogiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Livogiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LIVOGIVA E A COSA SERVE
Livogiva contiene il principio attivo teriparatide che è usato per
rendere più forti le ossa e ridurre il
rischio di fratture stimolando la rigenerazione delle ossa.
Livogiva viene usato per curare l’osteoporosi negli adulti.
L’osteoporosi è una malattia che fa sì che le
ossa diventino sottili e fragili. Questa malattia è particolarmente
comune nelle donne dopo la
menopausa, ma può verificarsi anche negli uomini. L’osteoporosi è
comune anche nei pazienti in
trattamento con corticosteroidi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LIVOGIVA
NON PRENDA LIVOGIVA
•
se è allergico a teriparatide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Livogiva 20 microgrammi/80 microlitri soluzione iniettabile in penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 80 microlitri contiene 20 microgrammi di teriparatide*.
Ogni penna preriempita da 2,7 mL contiene 675 microgrammi di
teriparatide (corrispondenti ad una
concentrazione di 250 microgrammi per millilitro).
*Teriparatide, rhPTH(1-34), prodotto in
_P. fluorescens _
usando la tecnologia del DNA ricombinante, è
identico alla sequenza con aminoacido 34 N-terminale dell’ormone
paratiroideo umano endogeno.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione incolore, limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Livogiva è indicato negli adulti.
Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli
uomini ad aumentato rischio di
frattura (vedere paragrafo 5.1). Nelle donne in postmenopausa, è
stata dimostrata una riduzione
significativa nell’incidenza delle fratture vertebrali e non
vertebrali, ma non delle fratture femorali.
Trattamento dell’osteoporosi indotta da una prolungata terapia con
glucocorticoidi per via sistemica
nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Livogiva è di 20 microgrammi una volta al
giorno.
La durata massima totale del trattamento con Livogiva deve essere di
24 mesi (vedere paragrafo 4.4).
Il trattamento con Livogiva della durata di 24 mesi non deve essere
ripetuto nell’arco della vita del
paziente.
Si raccomanda la supplementazione con calcio e 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-01-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin