Livogiva

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-01-2021

Aktiv ingrediens:

teriparatide

Tilgjengelig fra:

Theramex Ireland Limited

ATC-kode:

H05AA02

INN (International Name):

teriparatide

Terapeutisk gruppe:

Omeostasi del calcio

Terapeutisk område:

osteoporosi

Indikasjoner:

Livogiva is indicated in adults. Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di frattura. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Trattamento dell'osteoporosi associata sostenuto sistemica terapia con glucocorticoidi nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2020-08-27

Informasjon til brukeren

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LIVOGIVA 20 MICROGRAMMI/80 MICROLITRI SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA
PRERIEMPITA
teriparatide
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Livogiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Livogiva
3.
Come prendere Livogiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Livogiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LIVOGIVA E A COSA SERVE
Livogiva contiene il principio attivo teriparatide che è usato per
rendere più forti le ossa e ridurre il
rischio di fratture stimolando la rigenerazione delle ossa.
Livogiva viene usato per curare l’osteoporosi negli adulti.
L’osteoporosi è una malattia che fa sì che le
ossa diventino sottili e fragili. Questa malattia è particolarmente
comune nelle donne dopo la
menopausa, ma può verificarsi anche negli uomini. L’osteoporosi è
comune anche nei pazienti in
trattamento con corticosteroidi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LIVOGIVA
NON PRENDA LIVOGIVA
•
se è allergico a teriparatide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Livogiva 20 microgrammi/80 microlitri soluzione iniettabile in penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 80 microlitri contiene 20 microgrammi di teriparatide*.
Ogni penna preriempita da 2,7 mL contiene 675 microgrammi di
teriparatide (corrispondenti ad una
concentrazione di 250 microgrammi per millilitro).
*Teriparatide, rhPTH(1-34), prodotto in
_P. fluorescens _
usando la tecnologia del DNA ricombinante, è
identico alla sequenza con aminoacido 34 N-terminale dell’ormone
paratiroideo umano endogeno.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione incolore, limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Livogiva è indicato negli adulti.
Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli
uomini ad aumentato rischio di
frattura (vedere paragrafo 5.1). Nelle donne in postmenopausa, è
stata dimostrata una riduzione
significativa nell’incidenza delle fratture vertebrali e non
vertebrali, ma non delle fratture femorali.
Trattamento dell’osteoporosi indotta da una prolungata terapia con
glucocorticoidi per via sistemica
nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Livogiva è di 20 microgrammi una volta al
giorno.
La durata massima totale del trattamento con Livogiva deve essere di
24 mesi (vedere paragrafo 4.4).
Il trattamento con Livogiva della durata di 24 mesi non deve essere
ripetuto nell’arco della vita del
paziente.
Si raccomanda la supplementazione con calcio e 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk