Pemetrexed Baxter

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pemetrexed disodium heptahydrate

Предлага се от:

Baxter Holding B.V.

АТС код:

L01BA04

INN (Международно Name):

pemetrexed

Терапевтична група:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтична област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапевтични показания:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2022-12-09

Листовка

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED BAXTER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED BAXTER 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
Pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Baxter i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Baxter
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Baxter
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Baxter
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED BAXTER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Baxter to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie u
pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Baxter może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Baxter stosuje się także w leczeniu pacjentów z
rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u których nastąpiła progresja choroby po
zastosowaniu lecz
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Baxter 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Baxter 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Baxter 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu
disodowego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed Baxter 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu
disodowego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielonożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest, jako
leczenie pierwszego rzutu u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Baxter w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa, u których nie
nastąpiła progresja choroby bezpośrednio po zakończ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 19-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-01-2023
Листовка Листовка испански 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-01-2023
Листовка Листовка чешки 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-01-2023
Листовка Листовка датски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-01-2023
Листовка Листовка немски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-01-2023
Листовка Листовка естонски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-01-2023
Листовка Листовка гръцки 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-01-2023
Листовка Листовка английски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-01-2023
Листовка Листовка френски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-01-2023
Листовка Листовка италиански 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-01-2023
Листовка Листовка латвийски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-01-2023
Листовка Листовка литовски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-01-2023
Листовка Листовка унгарски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-01-2023
Листовка Листовка малтийски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-01-2023
Листовка Листовка нидерландски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-01-2023
Листовка Листовка португалски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-01-2023
Листовка Листовка румънски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-01-2023
Листовка Листовка словашки 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-01-2023
Листовка Листовка словенски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-01-2023
Листовка Листовка фински 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-01-2023
Листовка Листовка шведски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-01-2023
Листовка Листовка норвежки 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-01-2023
Листовка Листовка исландски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-01-2023
Листовка Листовка хърватски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-01-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите