Pemetrexed Baxter

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pemetrexed disodium heptahydrate

Disponible des:

Baxter Holding B.V.

Codi ATC:

L01BA04

Designació comuna internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2022-12-09

Informació per a l'usuari

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED BAXTER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED BAXTER 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
Pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Baxter i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Baxter
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Baxter
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Baxter
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED BAXTER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Baxter to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie u
pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Baxter może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Baxter stosuje się także w leczeniu pacjentów z
rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u których nastąpiła progresja choroby po
zastosowaniu lecz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Baxter 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Baxter 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Baxter 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu
disodowego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed Baxter 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu
disodowego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielonożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest, jako
leczenie pierwszego rzutu u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Baxter w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa, u których nie
nastąpiła progresja choroby bezpośrednio po zakończ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents