Pemetrexed Baxter

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pemetrexed disodium heptahydrate

Dostępny od:

Baxter Holding B.V.

Kod ATC:

L01BA04

INN (International Nazwa):

pemetrexed

Grupa terapeutyczna:

Środki przeciwnowotworowe

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Wskazania:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2022-12-09

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED BAXTER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED BAXTER 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
Pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Baxter i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Baxter
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Baxter
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Baxter
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED BAXTER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Baxter to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie u
pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Baxter może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Baxter stosuje się także w leczeniu pacjentów z
rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u których nastąpiła progresja choroby po
zastosowaniu lecz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Baxter 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Baxter 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Baxter 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu
disodowego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed Baxter 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu
disodowego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielonożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest, jako
leczenie pierwszego rzutu u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Baxter w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa, u których nie
nastąpiła progresja choroby bezpośrednio po zakończ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-01-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów