Pemetrexed Baxter

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-01-2023

Ingredient activ:

pemetrexed disodium heptahydrate

Disponibil de la:

Baxter Holding B.V.

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwnowotworowe

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2022-12-09

Prospect

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED BAXTER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED BAXTER 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
Pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Baxter i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Baxter
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Baxter
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Baxter
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED BAXTER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Baxter to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie u
pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Baxter może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Baxter stosuje się także w leczeniu pacjentów z
rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u których nastąpiła progresja choroby po
zastosowaniu lecz
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Baxter 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Baxter 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Baxter 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu
disodowego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed Baxter 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu
disodowego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielonożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest, jako
leczenie pierwszego rzutu u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Baxter w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa, u których nie
nastąpiła progresja choroby bezpośrednio po zakończ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-01-2023
Prospect Prospect spaniolă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-01-2023
Prospect Prospect cehă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-01-2023
Prospect Prospect daneză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-01-2023
Prospect Prospect germană 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-01-2023
Prospect Prospect estoniană 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-01-2023
Prospect Prospect greacă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-01-2023
Prospect Prospect engleză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-01-2023
Prospect Prospect franceză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-01-2023
Prospect Prospect italiană 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-01-2023
Prospect Prospect letonă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-01-2023
Prospect Prospect lituaniană 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-01-2023
Prospect Prospect maghiară 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-01-2023
Prospect Prospect malteză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-01-2023
Prospect Prospect olandeză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-01-2023
Prospect Prospect portugheză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-01-2023
Prospect Prospect română 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-01-2023
Prospect Prospect slovacă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-01-2023
Prospect Prospect slovenă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-01-2023
Prospect Prospect finlandeză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-01-2023
Prospect Prospect suedeză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-01-2023
Prospect Prospect norvegiană 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-01-2023
Prospect Prospect islandeză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-01-2023
Prospect Prospect croată 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-01-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor