Pemetrexed Baxter

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pemetrexed disodium heptahydrate

Disponible desde:

Baxter Holding B.V.

Código ATC:

L01BA04

Designación común internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2022-12-09

Información para el usuario

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED BAXTER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED BAXTER 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
Pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Baxter i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Baxter
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Baxter
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Baxter
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED BAXTER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Baxter to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie u
pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Baxter może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Baxter stosuje się także w leczeniu pacjentów z
rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u których nastąpiła progresja choroby po
zastosowaniu lecz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Baxter 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Baxter 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Baxter 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu
disodowego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed Baxter 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu
disodowego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielonożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest, jako
leczenie pierwszego rzutu u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Baxter w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa, u których nie
nastąpiła progresja choroby bezpośrednio po zakończ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 19-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 19-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-01-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto