Pemetrexed Baxter

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-01-2023

Bahan aktif:

pemetrexed disodium heptahydrate

Tersedia dari:

Baxter Holding B.V.

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasi Terapi:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2022-12-09

Selebaran informasi

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED BAXTER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED BAXTER 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
Pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Baxter i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Baxter
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Baxter
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Baxter
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED BAXTER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Baxter to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie u
pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Baxter może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Baxter stosuje się także w leczeniu pacjentów z
rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u których nastąpiła progresja choroby po
zastosowaniu lecz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Baxter 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Baxter 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Baxter 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu
disodowego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed Baxter 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu
disodowego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielonożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest, jako
leczenie pierwszego rzutu u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Baxter w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa, u których nie
nastąpiła progresja choroby bezpośrednio po zakończ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-01-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini