Pemetrexed Baxter

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-01-2023

有效成分:

pemetrexed disodium heptahydrate

可用日期:

Baxter Holding B.V.

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Środki przeciwnowotworowe

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2022-12-09

资料单张

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED BAXTER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED BAXTER 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
Pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Baxter i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Baxter
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Baxter
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Baxter
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED BAXTER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Baxter to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie u
pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Baxter może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Baxter stosuje się także w leczeniu pacjentów z
rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u których nastąpiła progresja choroby po
zastosowaniu lecz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Baxter 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Baxter 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Baxter 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu
disodowego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed Baxter 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu
disodowego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielonożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest, jako
leczenie pierwszego rzutu u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Baxter w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa, u których nie
nastąpiła progresja choroby bezpośrednio po zakończ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 19-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-01-2023
资料单张 资料单张 捷克文 19-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-01-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 19-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-01-2023
资料单张 资料单张 德文 19-01-2023
产品特点 产品特点 德文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-01-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 希腊文 19-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-01-2023
资料单张 资料单张 英文 19-01-2023
产品特点 产品特点 英文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-01-2023
资料单张 资料单张 法文 19-01-2023
产品特点 产品特点 法文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-01-2023
资料单张 资料单张 意大利文 19-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-01-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-01-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-01-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 19-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-01-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 19-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-01-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-01-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-01-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 19-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-01-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 19-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-01-2023
资料单张 资料单张 挪威文 19-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-01-2023

搜索与此产品相关的警报