Pemetrexed Baxter

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-01-2023

Aktiv ingrediens:

pemetrexed disodium heptahydrate

Tilgjengelig fra:

Baxter Holding B.V.

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2022-12-09

Informasjon til brukeren

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED BAXTER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED BAXTER 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
Pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Baxter i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Baxter
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Baxter
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Baxter
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED BAXTER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Baxter to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie u
pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Baxter może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Baxter stosuje się także w leczeniu pacjentów z
rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u których nastąpiła progresja choroby po
zastosowaniu lecz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Baxter 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Baxter 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Baxter 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu
disodowego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed Baxter 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu
disodowego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielonożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest, jako
leczenie pierwszego rzutu u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Baxter w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa, u których nie
nastąpiła progresja choroby bezpośrednio po zakończ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-01-2023

Søk varsler relatert til dette produktet