Pemetrexed Baxter

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

pemetrexed disodium heptahydrate

Sẵn có từ:

Baxter Holding B.V.

Mã ATC:

L01BA04

INN (Tên quốc tế):

pemetrexed

Nhóm trị liệu:

Środki przeciwnowotworowe

Khu trị liệu:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Chỉ dẫn điều trị:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Tình trạng ủy quyền:

Upoważniony

Ngày ủy quyền:

2022-12-09

Tờ rơi thông tin

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED BAXTER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED BAXTER 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
Pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Baxter i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Baxter
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Baxter
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Baxter
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED BAXTER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Baxter to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie u
pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Baxter może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Baxter stosuje się także w leczeniu pacjentów z
rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u których nastąpiła progresja choroby po
zastosowaniu lecz
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Baxter 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Baxter 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Baxter 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu
disodowego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed Baxter 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu
disodowego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielonożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest, jako
leczenie pierwszego rzutu u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Baxter w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa, u których nie
nastąpiła progresja choroby bezpośrednio po zakończ
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 19-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 19-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 19-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 19-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 19-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 19-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 19-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 19-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 19-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 19-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 19-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 19-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 19-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 19-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 19-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 19-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 19-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 19-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 19-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 19-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 19-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 19-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 19-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 19-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 19-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 19-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 19-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 19-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 19-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 19-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 19-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 19-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 19-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 19-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 19-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 19-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 19-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 19-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 19-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 19-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 19-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 19-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 19-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 19-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 19-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 19-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 19-01-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này