Zoledronic acid Teva Generics

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

zoledrono rūgšties monohidratas

Предлага се от:

Teva Generics B.V

АТС код:

M05BA08

INN (Международно Name):

zoledronic acid

Терапевтична група:

Bisfosfonatai

Терапевтична област:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Терапевтични показания:

Gydymo osteoporosisin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat padidinta rizika, kaulų lūžių, įskaitant tuos, kurie su neseniai mažos traumos šlaunikaulio lūžis. Gydymo osteoporozės, susijusios su ilgalaikio sisteminio gliukokortikoidų therapyin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat, padidėja rizika lūžis. Gydymo Paget liga kaulų suaugusiems.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2014-03-27

Листовка

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUZINIS TIRPALAS BUTELIUKUOSE
Zoledrono rūgštis (
_Acidum zoledronicum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoledronic acid Teva Generics ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoledronic acid Teva Generics
3.
Kaip vartoti Zoledronic acid Teva Generics
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoledronic acid Teva Generics
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoledronic acid Teva Generics sudėtyje yra veikliosios medžiagos
zoledrono rūgšties. Jis priklauso
vaistų, vadinamų bisfosfonatais ir vartojamų moterų po menopauzės
ir suaugusių vyrų osteoporozei ar
gydymo steroidais sukeltai osteoporozei ir suaugusiųjų kaulų
Pedžeto (
_Paget_
) ligai gydyti, grupei.
OSTEOPOROZĖ
Osteoporozė – tai liga, kuri pasireiškia kaulų plonėjimu bei
silpnėjimu ir kuri dažna moterims po
menopauzės, tačiau ji galima ir vyrams. Menopauzės metu moterų
kiaušidės nustoja gaminti
moteriškuosius lytinius hormonus estrogenus, kurie padeda išlaikyti
kaulus sveikais. Po menopauzės
kaulai plonėja, tampa silpnesni ir greičiau lūžta. Taip pat
osteoporozė vyrams ir moterims gali
pasireikšti dėl ilgalaikio steroidų, kurie gali pažeisti kaulų
stiprumą, vartojimo. Daugeliui osteoporoze
sergančių pacientų nepasireiškia jokių požymių, tačiau jiems
vis tiek yra padidėjęs kaulų lūžių
pavojus, kadangi dėl osteoporozės jų 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infuzinis tirpalas buteliukuose
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename buteliuke yra 5 mg zoledrono rūgšties
_(Acidum zoledronicum) _
(monohidrato pavidalu).
Viename tirpalo mililitre yra 0,05 mg zoledrono rūgšties
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika, įskaitant pacientus, kuriems
neseniai įvyko nedidelės traumos
sukeltas šlaunikaulio kaklelio lūžis.
Su ilgalaikiu sisteminiu gliukokortikoidų vartojimu susijusios
osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika.
Suaugusiųjų kaulų Pedžeto
_(Paget)_
ligai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Paciento hidratacija prieš zoledrono rūgšties vartojimą turi būti
pakankama. Tai ypač svarbu
senyviems pacientams ir diuretikais gydomiems asmenims.
_ _
Gydantis zoledrono rūgštimi rekomenduojama vartoti pakankamą kalcio
ir vitamino D dozę
_. _
_Osteoporozė _
Moterų po menopauzės, vyrų osteoporozei ir su ilgalaikiu sisteminiu
gliukokortikoidų vartojimu
susijusiai osteoporozei gydyti rekomenduojama dozė yra viena 5 mg
zoledrono rūgšties infuzija į veną
vieną kartą per metus.
Optimali osteoporozės gydymo bisfosfonatais trukmė nėra nustatyta.
Gydymo pratęsimo būtinybę,
remiantis zoledrono rūgšties gydymo nauda ir galima rizika
konkrečiam pacientui, reikia vertinti
periodiškai, ypač praėjus 5 ar daugiau gydymo metų.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientus, kuriems neseniai įvyko nedidelės traumos sukeltas
šlaunikaulio kaklelio lūžis, zoledrono
rūgštimi rekomenduojama pradėti gydyti praėjus mažiausia
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-08-2016
Листовка Листовка испански 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-08-2016
Листовка Листовка чешки 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-08-2016
Листовка Листовка датски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-08-2016
Листовка Листовка немски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-08-2016
Листовка Листовка естонски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-08-2016
Листовка Листовка гръцки 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-08-2016
Листовка Листовка английски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-08-2016
Листовка Листовка френски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-08-2016
Листовка Листовка италиански 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-08-2016
Листовка Листовка латвийски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-08-2016
Листовка Листовка унгарски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-08-2016
Листовка Листовка малтийски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-08-2016
Листовка Листовка нидерландски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-08-2016
Листовка Листовка полски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-08-2016
Листовка Листовка португалски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-08-2016
Листовка Листовка румънски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-08-2016
Листовка Листовка словашки 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-08-2016
Листовка Листовка словенски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-08-2016
Листовка Листовка фински 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-08-2016
Листовка Листовка шведски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-08-2016
Листовка Листовка норвежки 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-08-2016
Листовка Листовка исландски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-08-2016
Листовка Листовка хърватски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-08-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите