Zoledronic acid Teva Generics

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
08-08-2016

Ingredient activ:

zoledrono rūgšties monohidratas

Disponibil de la:

Teva Generics B.V

Codul ATC:

M05BA08

INN (nume internaţional):

zoledronic acid

Grupul Terapeutică:

Bisfosfonatai

Zonă Terapeutică:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Indicații terapeutice:

Gydymo osteoporosisin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat padidinta rizika, kaulų lūžių, įskaitant tuos, kurie su neseniai mažos traumos šlaunikaulio lūžis. Gydymo osteoporozės, susijusios su ilgalaikio sisteminio gliukokortikoidų therapyin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat, padidėja rizika lūžis. Gydymo Paget liga kaulų suaugusiems.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2014-03-27

Prospect

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUZINIS TIRPALAS BUTELIUKUOSE
Zoledrono rūgštis (
_Acidum zoledronicum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoledronic acid Teva Generics ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoledronic acid Teva Generics
3.
Kaip vartoti Zoledronic acid Teva Generics
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoledronic acid Teva Generics
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoledronic acid Teva Generics sudėtyje yra veikliosios medžiagos
zoledrono rūgšties. Jis priklauso
vaistų, vadinamų bisfosfonatais ir vartojamų moterų po menopauzės
ir suaugusių vyrų osteoporozei ar
gydymo steroidais sukeltai osteoporozei ir suaugusiųjų kaulų
Pedžeto (
_Paget_
) ligai gydyti, grupei.
OSTEOPOROZĖ
Osteoporozė – tai liga, kuri pasireiškia kaulų plonėjimu bei
silpnėjimu ir kuri dažna moterims po
menopauzės, tačiau ji galima ir vyrams. Menopauzės metu moterų
kiaušidės nustoja gaminti
moteriškuosius lytinius hormonus estrogenus, kurie padeda išlaikyti
kaulus sveikais. Po menopauzės
kaulai plonėja, tampa silpnesni ir greičiau lūžta. Taip pat
osteoporozė vyrams ir moterims gali
pasireikšti dėl ilgalaikio steroidų, kurie gali pažeisti kaulų
stiprumą, vartojimo. Daugeliui osteoporoze
sergančių pacientų nepasireiškia jokių požymių, tačiau jiems
vis tiek yra padidėjęs kaulų lūžių
pavojus, kadangi dėl osteoporozės jų 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infuzinis tirpalas buteliukuose
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename buteliuke yra 5 mg zoledrono rūgšties
_(Acidum zoledronicum) _
(monohidrato pavidalu).
Viename tirpalo mililitre yra 0,05 mg zoledrono rūgšties
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika, įskaitant pacientus, kuriems
neseniai įvyko nedidelės traumos
sukeltas šlaunikaulio kaklelio lūžis.
Su ilgalaikiu sisteminiu gliukokortikoidų vartojimu susijusios
osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika.
Suaugusiųjų kaulų Pedžeto
_(Paget)_
ligai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Paciento hidratacija prieš zoledrono rūgšties vartojimą turi būti
pakankama. Tai ypač svarbu
senyviems pacientams ir diuretikais gydomiems asmenims.
_ _
Gydantis zoledrono rūgštimi rekomenduojama vartoti pakankamą kalcio
ir vitamino D dozę
_. _
_Osteoporozė _
Moterų po menopauzės, vyrų osteoporozei ir su ilgalaikiu sisteminiu
gliukokortikoidų vartojimu
susijusiai osteoporozei gydyti rekomenduojama dozė yra viena 5 mg
zoledrono rūgšties infuzija į veną
vieną kartą per metus.
Optimali osteoporozės gydymo bisfosfonatais trukmė nėra nustatyta.
Gydymo pratęsimo būtinybę,
remiantis zoledrono rūgšties gydymo nauda ir galima rizika
konkrečiam pacientui, reikia vertinti
periodiškai, ypač praėjus 5 ar daugiau gydymo metų.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientus, kuriems neseniai įvyko nedidelės traumos sukeltas
šlaunikaulio kaklelio lūžis, zoledrono
rūgštimi rekomenduojama pradėti gydyti praėjus mažiausia
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-08-2016
Prospect Prospect spaniolă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-08-2016
Prospect Prospect cehă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-08-2016
Prospect Prospect daneză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-08-2016
Prospect Prospect germană 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-08-2016
Prospect Prospect estoniană 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-08-2016
Prospect Prospect greacă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-08-2016
Prospect Prospect engleză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-08-2016
Prospect Prospect franceză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-08-2016
Prospect Prospect italiană 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-08-2016
Prospect Prospect letonă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-08-2016
Prospect Prospect maghiară 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-08-2016
Prospect Prospect malteză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-08-2016
Prospect Prospect olandeză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-08-2016
Prospect Prospect poloneză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-08-2016
Prospect Prospect portugheză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-08-2016
Prospect Prospect română 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-08-2016
Prospect Prospect slovacă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-08-2016
Prospect Prospect slovenă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-08-2016
Prospect Prospect finlandeză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-08-2016
Prospect Prospect suedeză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-08-2016
Prospect Prospect norvegiană 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-08-2016
Prospect Prospect islandeză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-08-2016
Prospect Prospect croată 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-08-2016

Vizualizați istoricul documentelor