Zoledronic acid Teva Generics

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-08-2016

Aktiva substanser:

zoledrono rūgšties monohidratas

Tillgänglig från:

Teva Generics B.V

ATC-kod:

M05BA08

INN (International namn):

zoledronic acid

Terapeutisk grupp:

Bisfosfonatai

Terapiområde:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapeutiska indikationer:

Gydymo osteoporosisin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat padidinta rizika, kaulų lūžių, įskaitant tuos, kurie su neseniai mažos traumos šlaunikaulio lūžis. Gydymo osteoporozės, susijusios su ilgalaikio sisteminio gliukokortikoidų therapyin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat, padidėja rizika lūžis. Gydymo Paget liga kaulų suaugusiems.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2014-03-27

Bipacksedel

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUZINIS TIRPALAS BUTELIUKUOSE
Zoledrono rūgštis (
_Acidum zoledronicum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoledronic acid Teva Generics ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoledronic acid Teva Generics
3.
Kaip vartoti Zoledronic acid Teva Generics
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoledronic acid Teva Generics
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoledronic acid Teva Generics sudėtyje yra veikliosios medžiagos
zoledrono rūgšties. Jis priklauso
vaistų, vadinamų bisfosfonatais ir vartojamų moterų po menopauzės
ir suaugusių vyrų osteoporozei ar
gydymo steroidais sukeltai osteoporozei ir suaugusiųjų kaulų
Pedžeto (
_Paget_
) ligai gydyti, grupei.
OSTEOPOROZĖ
Osteoporozė – tai liga, kuri pasireiškia kaulų plonėjimu bei
silpnėjimu ir kuri dažna moterims po
menopauzės, tačiau ji galima ir vyrams. Menopauzės metu moterų
kiaušidės nustoja gaminti
moteriškuosius lytinius hormonus estrogenus, kurie padeda išlaikyti
kaulus sveikais. Po menopauzės
kaulai plonėja, tampa silpnesni ir greičiau lūžta. Taip pat
osteoporozė vyrams ir moterims gali
pasireikšti dėl ilgalaikio steroidų, kurie gali pažeisti kaulų
stiprumą, vartojimo. Daugeliui osteoporoze
sergančių pacientų nepasireiškia jokių požymių, tačiau jiems
vis tiek yra padidėjęs kaulų lūžių
pavojus, kadangi dėl osteoporozės jų 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infuzinis tirpalas buteliukuose
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename buteliuke yra 5 mg zoledrono rūgšties
_(Acidum zoledronicum) _
(monohidrato pavidalu).
Viename tirpalo mililitre yra 0,05 mg zoledrono rūgšties
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika, įskaitant pacientus, kuriems
neseniai įvyko nedidelės traumos
sukeltas šlaunikaulio kaklelio lūžis.
Su ilgalaikiu sisteminiu gliukokortikoidų vartojimu susijusios
osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika.
Suaugusiųjų kaulų Pedžeto
_(Paget)_
ligai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Paciento hidratacija prieš zoledrono rūgšties vartojimą turi būti
pakankama. Tai ypač svarbu
senyviems pacientams ir diuretikais gydomiems asmenims.
_ _
Gydantis zoledrono rūgštimi rekomenduojama vartoti pakankamą kalcio
ir vitamino D dozę
_. _
_Osteoporozė _
Moterų po menopauzės, vyrų osteoporozei ir su ilgalaikiu sisteminiu
gliukokortikoidų vartojimu
susijusiai osteoporozei gydyti rekomenduojama dozė yra viena 5 mg
zoledrono rūgšties infuzija į veną
vieną kartą per metus.
Optimali osteoporozės gydymo bisfosfonatais trukmė nėra nustatyta.
Gydymo pratęsimo būtinybę,
remiantis zoledrono rūgšties gydymo nauda ir galima rizika
konkrečiam pacientui, reikia vertinti
periodiškai, ypač praėjus 5 ar daugiau gydymo metų.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientus, kuriems neseniai įvyko nedidelės traumos sukeltas
šlaunikaulio kaklelio lūžis, zoledrono
rūgštimi rekomenduojama pradėti gydyti praėjus mažiausia
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-08-2016