Zoledronic acid Teva Generics

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-08-2016

Werkstoffen:

zoledrono rūgšties monohidratas

Beschikbaar vanaf:

Teva Generics B.V

ATC-code:

M05BA08

INN (Algemene Internationale Benaming):

zoledronic acid

Therapeutische categorie:

Bisfosfonatai

Therapeutisch gebied:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

therapeutische indicaties:

Gydymo osteoporosisin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat padidinta rizika, kaulų lūžių, įskaitant tuos, kurie su neseniai mažos traumos šlaunikaulio lūžis. Gydymo osteoporozės, susijusios su ilgalaikio sisteminio gliukokortikoidų therapyin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat, padidėja rizika lūžis. Gydymo Paget liga kaulų suaugusiems.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2014-03-27

Bijsluiter

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUZINIS TIRPALAS BUTELIUKUOSE
Zoledrono rūgštis (
_Acidum zoledronicum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoledronic acid Teva Generics ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoledronic acid Teva Generics
3.
Kaip vartoti Zoledronic acid Teva Generics
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoledronic acid Teva Generics
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoledronic acid Teva Generics sudėtyje yra veikliosios medžiagos
zoledrono rūgšties. Jis priklauso
vaistų, vadinamų bisfosfonatais ir vartojamų moterų po menopauzės
ir suaugusių vyrų osteoporozei ar
gydymo steroidais sukeltai osteoporozei ir suaugusiųjų kaulų
Pedžeto (
_Paget_
) ligai gydyti, grupei.
OSTEOPOROZĖ
Osteoporozė – tai liga, kuri pasireiškia kaulų plonėjimu bei
silpnėjimu ir kuri dažna moterims po
menopauzės, tačiau ji galima ir vyrams. Menopauzės metu moterų
kiaušidės nustoja gaminti
moteriškuosius lytinius hormonus estrogenus, kurie padeda išlaikyti
kaulus sveikais. Po menopauzės
kaulai plonėja, tampa silpnesni ir greičiau lūžta. Taip pat
osteoporozė vyrams ir moterims gali
pasireikšti dėl ilgalaikio steroidų, kurie gali pažeisti kaulų
stiprumą, vartojimo. Daugeliui osteoporoze
sergančių pacientų nepasireiškia jokių požymių, tačiau jiems
vis tiek yra padidėjęs kaulų lūžių
pavojus, kadangi dėl osteoporozės jų 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infuzinis tirpalas buteliukuose
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename buteliuke yra 5 mg zoledrono rūgšties
_(Acidum zoledronicum) _
(monohidrato pavidalu).
Viename tirpalo mililitre yra 0,05 mg zoledrono rūgšties
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika, įskaitant pacientus, kuriems
neseniai įvyko nedidelės traumos
sukeltas šlaunikaulio kaklelio lūžis.
Su ilgalaikiu sisteminiu gliukokortikoidų vartojimu susijusios
osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika.
Suaugusiųjų kaulų Pedžeto
_(Paget)_
ligai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Paciento hidratacija prieš zoledrono rūgšties vartojimą turi būti
pakankama. Tai ypač svarbu
senyviems pacientams ir diuretikais gydomiems asmenims.
_ _
Gydantis zoledrono rūgštimi rekomenduojama vartoti pakankamą kalcio
ir vitamino D dozę
_. _
_Osteoporozė _
Moterų po menopauzės, vyrų osteoporozei ir su ilgalaikiu sisteminiu
gliukokortikoidų vartojimu
susijusiai osteoporozei gydyti rekomenduojama dozė yra viena 5 mg
zoledrono rūgšties infuzija į veną
vieną kartą per metus.
Optimali osteoporozės gydymo bisfosfonatais trukmė nėra nustatyta.
Gydymo pratęsimo būtinybę,
remiantis zoledrono rūgšties gydymo nauda ir galima rizika
konkrečiam pacientui, reikia vertinti
periodiškai, ypač praėjus 5 ar daugiau gydymo metų.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientus, kuriems neseniai įvyko nedidelės traumos sukeltas
šlaunikaulio kaklelio lūžis, zoledrono
rūgštimi rekomenduojama pradėti gydyti praėjus mažiausia
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-08-2016

Bekijk de geschiedenis van documenten