Zoledronic acid Teva Generics

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
08-08-2016
下载 产品特点 (SPC)
08-08-2016
下载 公众评估报告 (PAR)
08-08-2016

有效成分:

zoledrono rūgšties monohidratas

可用日期:

Teva Generics B.V

ATC代码:

M05BA08

INN(国际名称):

zoledronic acid

治疗组:

Bisfosfonatai

治疗领域:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

疗效迹象:

Gydymo osteoporosisin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat padidinta rizika, kaulų lūžių, įskaitant tuos, kurie su neseniai mažos traumos šlaunikaulio lūžis. Gydymo osteoporozės, susijusios su ilgalaikio sisteminio gliukokortikoidų therapyin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat, padidėja rizika lūžis. Gydymo Paget liga kaulų suaugusiems.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2014-03-27

资料单张

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUZINIS TIRPALAS BUTELIUKUOSE
Zoledrono rūgštis (
_Acidum zoledronicum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoledronic acid Teva Generics ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoledronic acid Teva Generics
3.
Kaip vartoti Zoledronic acid Teva Generics
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoledronic acid Teva Generics
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoledronic acid Teva Generics sudėtyje yra veikliosios medžiagos
zoledrono rūgšties. Jis priklauso
vaistų, vadinamų bisfosfonatais ir vartojamų moterų po menopauzės
ir suaugusių vyrų osteoporozei ar
gydymo steroidais sukeltai osteoporozei ir suaugusiųjų kaulų
Pedžeto (
_Paget_
) ligai gydyti, grupei.
OSTEOPOROZĖ
Osteoporozė – tai liga, kuri pasireiškia kaulų plonėjimu bei
silpnėjimu ir kuri dažna moterims po
menopauzės, tačiau ji galima ir vyrams. Menopauzės metu moterų
kiaušidės nustoja gaminti
moteriškuosius lytinius hormonus estrogenus, kurie padeda išlaikyti
kaulus sveikais. Po menopauzės
kaulai plonėja, tampa silpnesni ir greičiau lūžta. Taip pat
osteoporozė vyrams ir moterims gali
pasireikšti dėl ilgalaikio steroidų, kurie gali pažeisti kaulų
stiprumą, vartojimo. Daugeliui osteoporoze
sergančių pacientų nepasireiškia jokių požymių, tačiau jiems
vis tiek yra padidėjęs kaulų lūžių
pavojus, kadangi dėl osteoporozės jų 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infuzinis tirpalas buteliukuose
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename buteliuke yra 5 mg zoledrono rūgšties
_(Acidum zoledronicum) _
(monohidrato pavidalu).
Viename tirpalo mililitre yra 0,05 mg zoledrono rūgšties
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika, įskaitant pacientus, kuriems
neseniai įvyko nedidelės traumos
sukeltas šlaunikaulio kaklelio lūžis.
Su ilgalaikiu sisteminiu gliukokortikoidų vartojimu susijusios
osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika.
Suaugusiųjų kaulų Pedžeto
_(Paget)_
ligai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Paciento hidratacija prieš zoledrono rūgšties vartojimą turi būti
pakankama. Tai ypač svarbu
senyviems pacientams ir diuretikais gydomiems asmenims.
_ _
Gydantis zoledrono rūgštimi rekomenduojama vartoti pakankamą kalcio
ir vitamino D dozę
_. _
_Osteoporozė _
Moterų po menopauzės, vyrų osteoporozei ir su ilgalaikiu sisteminiu
gliukokortikoidų vartojimu
susijusiai osteoporozei gydyti rekomenduojama dozė yra viena 5 mg
zoledrono rūgšties infuzija į veną
vieną kartą per metus.
Optimali osteoporozės gydymo bisfosfonatais trukmė nėra nustatyta.
Gydymo pratęsimo būtinybę,
remiantis zoledrono rūgšties gydymo nauda ir galima rizika
konkrečiam pacientui, reikia vertinti
periodiškai, ypač praėjus 5 ar daugiau gydymo metų.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientus, kuriems neseniai įvyko nedidelės traumos sukeltas
šlaunikaulio kaklelio lūžis, zoledrono
rūgštimi rekomenduojama pradėti gydyti praėjus mažiausia
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-08-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-08-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 08-08-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-08-2016
资料单张 资料单张 捷克文 08-08-2016
产品特点 产品特点 捷克文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-08-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 08-08-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-08-2016
资料单张 资料单张 德文 08-08-2016
产品特点 产品特点 德文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-08-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-08-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-08-2016
资料单张 资料单张 希腊文 08-08-2016
产品特点 产品特点 希腊文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-08-2016
资料单张 资料单张 英文 08-08-2016
产品特点 产品特点 英文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-08-2016
资料单张 资料单张 法文 08-08-2016
产品特点 产品特点 法文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-08-2016
资料单张 资料单张 意大利文 08-08-2016
产品特点 产品特点 意大利文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-08-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-08-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-08-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-08-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-08-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 08-08-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-08-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 08-08-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-08-2016
资料单张 资料单张 波兰文 08-08-2016
产品特点 产品特点 波兰文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-08-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-08-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-08-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-08-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-08-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-08-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-08-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 08-08-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-08-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 08-08-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-08-2016
资料单张 资料单张 挪威文 08-08-2016
产品特点 产品特点 挪威文 08-08-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 08-08-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 08-08-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-08-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-08-2016