Zoledronic acid Teva Generics

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
08-08-2016
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
08-08-2016
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
08-08-2016

Aktivna sestavina:

zoledrono rūgšties monohidratas

Dostopno od:

Teva Generics B.V

Koda artikla:

M05BA08

INN (mednarodno ime):

zoledronic acid

Terapevtska skupina:

Bisfosfonatai

Terapevtsko območje:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapevtske indikacije:

Gydymo osteoporosisin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat padidinta rizika, kaulų lūžių, įskaitant tuos, kurie su neseniai mažos traumos šlaunikaulio lūžis. Gydymo osteoporozės, susijusios su ilgalaikio sisteminio gliukokortikoidų therapyin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat, padidėja rizika lūžis. Gydymo Paget liga kaulų suaugusiems.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2014-03-27

Navodilo za uporabo

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUZINIS TIRPALAS BUTELIUKUOSE
Zoledrono rūgštis (
_Acidum zoledronicum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoledronic acid Teva Generics ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoledronic acid Teva Generics
3.
Kaip vartoti Zoledronic acid Teva Generics
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoledronic acid Teva Generics
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoledronic acid Teva Generics sudėtyje yra veikliosios medžiagos
zoledrono rūgšties. Jis priklauso
vaistų, vadinamų bisfosfonatais ir vartojamų moterų po menopauzės
ir suaugusių vyrų osteoporozei ar
gydymo steroidais sukeltai osteoporozei ir suaugusiųjų kaulų
Pedžeto (
_Paget_
) ligai gydyti, grupei.
OSTEOPOROZĖ
Osteoporozė – tai liga, kuri pasireiškia kaulų plonėjimu bei
silpnėjimu ir kuri dažna moterims po
menopauzės, tačiau ji galima ir vyrams. Menopauzės metu moterų
kiaušidės nustoja gaminti
moteriškuosius lytinius hormonus estrogenus, kurie padeda išlaikyti
kaulus sveikais. Po menopauzės
kaulai plonėja, tampa silpnesni ir greičiau lūžta. Taip pat
osteoporozė vyrams ir moterims gali
pasireikšti dėl ilgalaikio steroidų, kurie gali pažeisti kaulų
stiprumą, vartojimo. Daugeliui osteoporoze
sergančių pacientų nepasireiškia jokių požymių, tačiau jiems
vis tiek yra padidėjęs kaulų lūžių
pavojus, kadangi dėl osteoporozės jų 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infuzinis tirpalas buteliukuose
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename buteliuke yra 5 mg zoledrono rūgšties
_(Acidum zoledronicum) _
(monohidrato pavidalu).
Viename tirpalo mililitre yra 0,05 mg zoledrono rūgšties
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika, įskaitant pacientus, kuriems
neseniai įvyko nedidelės traumos
sukeltas šlaunikaulio kaklelio lūžis.
Su ilgalaikiu sisteminiu gliukokortikoidų vartojimu susijusios
osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika.
Suaugusiųjų kaulų Pedžeto
_(Paget)_
ligai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Paciento hidratacija prieš zoledrono rūgšties vartojimą turi būti
pakankama. Tai ypač svarbu
senyviems pacientams ir diuretikais gydomiems asmenims.
_ _
Gydantis zoledrono rūgštimi rekomenduojama vartoti pakankamą kalcio
ir vitamino D dozę
_. _
_Osteoporozė _
Moterų po menopauzės, vyrų osteoporozei ir su ilgalaikiu sisteminiu
gliukokortikoidų vartojimu
susijusiai osteoporozei gydyti rekomenduojama dozė yra viena 5 mg
zoledrono rūgšties infuzija į veną
vieną kartą per metus.
Optimali osteoporozės gydymo bisfosfonatais trukmė nėra nustatyta.
Gydymo pratęsimo būtinybę,
remiantis zoledrono rūgšties gydymo nauda ir galima rizika
konkrečiam pacientui, reikia vertinti
periodiškai, ypač praėjus 5 ar daugiau gydymo metų.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientus, kuriems neseniai įvyko nedidelės traumos sukeltas
šlaunikaulio kaklelio lūžis, zoledrono
rūgštimi rekomenduojama pradėti gydyti praėjus mažiausia
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-08-2016