Zoledronic acid Teva Generics

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
08-08-2016
Scarica Scheda tecnica (SPC)
08-08-2016

Principio attivo:

zoledrono rūgšties monohidratas

Commercializzato da:

Teva Generics B.V

Codice ATC:

M05BA08

INN (Nome Internazionale):

zoledronic acid

Gruppo terapeutico:

Bisfosfonatai

Area terapeutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Indicazioni terapeutiche:

Gydymo osteoporosisin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat padidinta rizika, kaulų lūžių, įskaitant tuos, kurie su neseniai mažos traumos šlaunikaulio lūžis. Gydymo osteoporozės, susijusios su ilgalaikio sisteminio gliukokortikoidų therapyin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat, padidėja rizika lūžis. Gydymo Paget liga kaulų suaugusiems.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2014-03-27

Foglio illustrativo

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUZINIS TIRPALAS BUTELIUKUOSE
Zoledrono rūgštis (
_Acidum zoledronicum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoledronic acid Teva Generics ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoledronic acid Teva Generics
3.
Kaip vartoti Zoledronic acid Teva Generics
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoledronic acid Teva Generics
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoledronic acid Teva Generics sudėtyje yra veikliosios medžiagos
zoledrono rūgšties. Jis priklauso
vaistų, vadinamų bisfosfonatais ir vartojamų moterų po menopauzės
ir suaugusių vyrų osteoporozei ar
gydymo steroidais sukeltai osteoporozei ir suaugusiųjų kaulų
Pedžeto (
_Paget_
) ligai gydyti, grupei.
OSTEOPOROZĖ
Osteoporozė – tai liga, kuri pasireiškia kaulų plonėjimu bei
silpnėjimu ir kuri dažna moterims po
menopauzės, tačiau ji galima ir vyrams. Menopauzės metu moterų
kiaušidės nustoja gaminti
moteriškuosius lytinius hormonus estrogenus, kurie padeda išlaikyti
kaulus sveikais. Po menopauzės
kaulai plonėja, tampa silpnesni ir greičiau lūžta. Taip pat
osteoporozė vyrams ir moterims gali
pasireikšti dėl ilgalaikio steroidų, kurie gali pažeisti kaulų
stiprumą, vartojimo. Daugeliui osteoporoze
sergančių pacientų nepasireiškia jokių požymių, tačiau jiems
vis tiek yra padidėjęs kaulų lūžių
pavojus, kadangi dėl osteoporozės jų 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infuzinis tirpalas buteliukuose
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename buteliuke yra 5 mg zoledrono rūgšties
_(Acidum zoledronicum) _
(monohidrato pavidalu).
Viename tirpalo mililitre yra 0,05 mg zoledrono rūgšties
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika, įskaitant pacientus, kuriems
neseniai įvyko nedidelės traumos
sukeltas šlaunikaulio kaklelio lūžis.
Su ilgalaikiu sisteminiu gliukokortikoidų vartojimu susijusios
osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika.
Suaugusiųjų kaulų Pedžeto
_(Paget)_
ligai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Paciento hidratacija prieš zoledrono rūgšties vartojimą turi būti
pakankama. Tai ypač svarbu
senyviems pacientams ir diuretikais gydomiems asmenims.
_ _
Gydantis zoledrono rūgštimi rekomenduojama vartoti pakankamą kalcio
ir vitamino D dozę
_. _
_Osteoporozė _
Moterų po menopauzės, vyrų osteoporozei ir su ilgalaikiu sisteminiu
gliukokortikoidų vartojimu
susijusiai osteoporozei gydyti rekomenduojama dozė yra viena 5 mg
zoledrono rūgšties infuzija į veną
vieną kartą per metus.
Optimali osteoporozės gydymo bisfosfonatais trukmė nėra nustatyta.
Gydymo pratęsimo būtinybę,
remiantis zoledrono rūgšties gydymo nauda ir galima rizika
konkrečiam pacientui, reikia vertinti
periodiškai, ypač praėjus 5 ar daugiau gydymo metų.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientus, kuriems neseniai įvyko nedidelės traumos sukeltas
šlaunikaulio kaklelio lūžis, zoledrono
rūgštimi rekomenduojama pradėti gydyti praėjus mažiausia
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-08-2016