Zoledronic acid Teva Generics

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

zoledrono rūgšties monohidratas

Disponible des:

Teva Generics B.V

Codi ATC:

M05BA08

Designació comuna internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

Bisfosfonatai

Área terapéutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

indicaciones terapéuticas:

Gydymo osteoporosisin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat padidinta rizika, kaulų lūžių, įskaitant tuos, kurie su neseniai mažos traumos šlaunikaulio lūžis. Gydymo osteoporozės, susijusios su ilgalaikio sisteminio gliukokortikoidų therapyin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat, padidėja rizika lūžis. Gydymo Paget liga kaulų suaugusiems.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Panaikintas

Data d'autorització:

2014-03-27

Informació per a l'usuari

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUZINIS TIRPALAS BUTELIUKUOSE
Zoledrono rūgštis (
_Acidum zoledronicum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoledronic acid Teva Generics ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoledronic acid Teva Generics
3.
Kaip vartoti Zoledronic acid Teva Generics
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoledronic acid Teva Generics
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoledronic acid Teva Generics sudėtyje yra veikliosios medžiagos
zoledrono rūgšties. Jis priklauso
vaistų, vadinamų bisfosfonatais ir vartojamų moterų po menopauzės
ir suaugusių vyrų osteoporozei ar
gydymo steroidais sukeltai osteoporozei ir suaugusiųjų kaulų
Pedžeto (
_Paget_
) ligai gydyti, grupei.
OSTEOPOROZĖ
Osteoporozė – tai liga, kuri pasireiškia kaulų plonėjimu bei
silpnėjimu ir kuri dažna moterims po
menopauzės, tačiau ji galima ir vyrams. Menopauzės metu moterų
kiaušidės nustoja gaminti
moteriškuosius lytinius hormonus estrogenus, kurie padeda išlaikyti
kaulus sveikais. Po menopauzės
kaulai plonėja, tampa silpnesni ir greičiau lūžta. Taip pat
osteoporozė vyrams ir moterims gali
pasireikšti dėl ilgalaikio steroidų, kurie gali pažeisti kaulų
stiprumą, vartojimo. Daugeliui osteoporoze
sergančių pacientų nepasireiškia jokių požymių, tačiau jiems
vis tiek yra padidėjęs kaulų lūžių
pavojus, kadangi dėl osteoporozės jų 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infuzinis tirpalas buteliukuose
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename buteliuke yra 5 mg zoledrono rūgšties
_(Acidum zoledronicum) _
(monohidrato pavidalu).
Viename tirpalo mililitre yra 0,05 mg zoledrono rūgšties
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika, įskaitant pacientus, kuriems
neseniai įvyko nedidelės traumos
sukeltas šlaunikaulio kaklelio lūžis.
Su ilgalaikiu sisteminiu gliukokortikoidų vartojimu susijusios
osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika.
Suaugusiųjų kaulų Pedžeto
_(Paget)_
ligai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Paciento hidratacija prieš zoledrono rūgšties vartojimą turi būti
pakankama. Tai ypač svarbu
senyviems pacientams ir diuretikais gydomiems asmenims.
_ _
Gydantis zoledrono rūgštimi rekomenduojama vartoti pakankamą kalcio
ir vitamino D dozę
_. _
_Osteoporozė _
Moterų po menopauzės, vyrų osteoporozei ir su ilgalaikiu sisteminiu
gliukokortikoidų vartojimu
susijusiai osteoporozei gydyti rekomenduojama dozė yra viena 5 mg
zoledrono rūgšties infuzija į veną
vieną kartą per metus.
Optimali osteoporozės gydymo bisfosfonatais trukmė nėra nustatyta.
Gydymo pratęsimo būtinybę,
remiantis zoledrono rūgšties gydymo nauda ir galima rizika
konkrečiam pacientui, reikia vertinti
periodiškai, ypač praėjus 5 ar daugiau gydymo metų.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientus, kuriems neseniai įvyko nedidelės traumos sukeltas
šlaunikaulio kaklelio lūžis, zoledrono
rūgštimi rekomenduojama pradėti gydyti praėjus mažiausia
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-08-2016

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte