Zoledronic acid Teva Generics

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-08-2016

Aktiv ingrediens:

zoledrono rūgšties monohidratas

Tilgjengelig fra:

Teva Generics B.V

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

Bisfosfonatai

Terapeutisk område:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Indikasjoner:

Gydymo osteoporosisin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat padidinta rizika, kaulų lūžių, įskaitant tuos, kurie su neseniai mažos traumos šlaunikaulio lūžis. Gydymo osteoporozės, susijusios su ilgalaikio sisteminio gliukokortikoidų therapyin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat, padidėja rizika lūžis. Gydymo Paget liga kaulų suaugusiems.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2014-03-27

Informasjon til brukeren

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUZINIS TIRPALAS BUTELIUKUOSE
Zoledrono rūgštis (
_Acidum zoledronicum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoledronic acid Teva Generics ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoledronic acid Teva Generics
3.
Kaip vartoti Zoledronic acid Teva Generics
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoledronic acid Teva Generics
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoledronic acid Teva Generics sudėtyje yra veikliosios medžiagos
zoledrono rūgšties. Jis priklauso
vaistų, vadinamų bisfosfonatais ir vartojamų moterų po menopauzės
ir suaugusių vyrų osteoporozei ar
gydymo steroidais sukeltai osteoporozei ir suaugusiųjų kaulų
Pedžeto (
_Paget_
) ligai gydyti, grupei.
OSTEOPOROZĖ
Osteoporozė – tai liga, kuri pasireiškia kaulų plonėjimu bei
silpnėjimu ir kuri dažna moterims po
menopauzės, tačiau ji galima ir vyrams. Menopauzės metu moterų
kiaušidės nustoja gaminti
moteriškuosius lytinius hormonus estrogenus, kurie padeda išlaikyti
kaulus sveikais. Po menopauzės
kaulai plonėja, tampa silpnesni ir greičiau lūžta. Taip pat
osteoporozė vyrams ir moterims gali
pasireikšti dėl ilgalaikio steroidų, kurie gali pažeisti kaulų
stiprumą, vartojimo. Daugeliui osteoporoze
sergančių pacientų nepasireiškia jokių požymių, tačiau jiems
vis tiek yra padidėjęs kaulų lūžių
pavojus, kadangi dėl osteoporozės jų 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infuzinis tirpalas buteliukuose
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename buteliuke yra 5 mg zoledrono rūgšties
_(Acidum zoledronicum) _
(monohidrato pavidalu).
Viename tirpalo mililitre yra 0,05 mg zoledrono rūgšties
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika, įskaitant pacientus, kuriems
neseniai įvyko nedidelės traumos
sukeltas šlaunikaulio kaklelio lūžis.
Su ilgalaikiu sisteminiu gliukokortikoidų vartojimu susijusios
osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika.
Suaugusiųjų kaulų Pedžeto
_(Paget)_
ligai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Paciento hidratacija prieš zoledrono rūgšties vartojimą turi būti
pakankama. Tai ypač svarbu
senyviems pacientams ir diuretikais gydomiems asmenims.
_ _
Gydantis zoledrono rūgštimi rekomenduojama vartoti pakankamą kalcio
ir vitamino D dozę
_. _
_Osteoporozė _
Moterų po menopauzės, vyrų osteoporozei ir su ilgalaikiu sisteminiu
gliukokortikoidų vartojimu
susijusiai osteoporozei gydyti rekomenduojama dozė yra viena 5 mg
zoledrono rūgšties infuzija į veną
vieną kartą per metus.
Optimali osteoporozės gydymo bisfosfonatais trukmė nėra nustatyta.
Gydymo pratęsimo būtinybę,
remiantis zoledrono rūgšties gydymo nauda ir galima rizika
konkrečiam pacientui, reikia vertinti
periodiškai, ypač praėjus 5 ar daugiau gydymo metų.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientus, kuriems neseniai įvyko nedidelės traumos sukeltas
šlaunikaulio kaklelio lūžis, zoledrono
rūgštimi rekomenduojama pradėti gydyti praėjus mažiausia
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-08-2016