Aerivio Spiromax

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

R03AK06

Designació comuna internacional (DCI):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupo terapéutico:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Área terapéutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

indicaciones terapéuticas:

Aerivio Spiromax skirtas vartoti tik suaugusiesiems nuo 18 metų ir vyresnių. AsthmaAerivio Spiromax yra nurodyta reguliariai pacientams, sergantiems sunkia astma, kai kartu produkto (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, dėl mažesnio stiprumo kortikosteroidų derinys produkto orpatients jau valdo apie didelės dozės inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistas. Lėtinė Obstrukcinė Plaučių Liga (LOPL)Aerivio Spiromax fluorouracilu ir simptominis gydymas pacientams, sergantiems LOPL, su FEV1.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Panaikintas

Data d'autorització:

2016-08-18

Informació per a l'usuari

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMŲ / 500 MIKROGRAMŲ/DOZĖJE
ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
salmeterolis / flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aerivio Spiromax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aerivio Spiromax
3.
Kaip vartoti Aerivio Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aerivio Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AERIVIO SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aerivio Spiromax sudėtyje yra du vaistai: salmeterolis ir flutikazono
propionatas:

Salmeterolis yra ilgai veikiantis bronchų plečiamasis vaistas.
Bronchų plečiamieji vaistai padeda išlaikyti
atvirus plaučius. Taip oras lengviau į juos patenka ir iš jų
išeina. Šis poveikis trunka mažiausiai
12 valandų.

Flutikazono propionatas yra kortikosteroidas, kuris mažina plaučių
tinimą ir dirginimą.
Gydytojas Jums skyrė šį vaistą gydyti vieną iš šių ligų:

sunkią astmą, kad išvengtumėte dusulio ir švokštimo priepuolių
arba

lėtinę obstrukcinę plaučių ligą (LOPL), kad rečiau paūmėtų
simptomai.
Aerivio Spiromax turite vartoti kasdien kaip nurodė gydytojas. Taip
užtikrinsite, kad vaistas tinkamai
kontroliuoja Jūsų astmą ar LOPL.
AERIVIO SPIROMAX PADEDA NUMALŠINTI PRASIDEDANTĮ DUSULĮ IR
ŠVOKŠTIMĄ. TAČIAU AERIVIO SPIRO
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aerivio Spiromax 50 mikrogramų / 500 mikrogramų/dozėje
įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 50 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
500 mikrogramų flutikazono propionato.
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš kandiklio įkvėptoje
dozėje) yra 45 mikrogramai salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 465 mikrogramai flutikazono
propionato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 10 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
Baltas inhaliatorius su pusiau skaidriu geltonu kandiklio dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aerivio Spiromax skirtas vartoti tik 18 metų ir vyresniems
suaugusiesiems._ _
Astma
Aerivio Spiromax skirtas sunkia astma sergantiems pacientams
reguliariai gydyti, kai tinka vartoti sudėtinį
vaistinį preparatą (įkvepiamąjį kortikosteroidą ir ilgai
veikiantį β
2
agonistą):
-
pacientams, kuriems vartojant mažesnio stiprumo kortikosteroidų
sudėtinį vaistinį preparatą liga
nėra pakankamai kontroliuojama
arba
-
pacientams, kuriems vartojant didelę įkvepiamojo kortikosteroido ir
ilgai veikiančio β
2
agonisto
dozę liga jau yra kontroliuojama.
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL)
Aerivio Spiromax skirtas LOPL sergančių pacientų, kurių FEV
1
< 60 % prognozuojamo normalaus rodiklio
(prieš vartojant bronchų plečiamąjį vaistinį preparatą) ir
kuriems yra kartojęsi paūmėjimai bei yra reikšmingų
simptomų, nepaisant reguliaraus gydymo bronchus plečiančiais
vaistiniais preparatais, simptominiam
gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Aerivio Spiromax skirtas tik 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems.
Aerivio Spiromax nėra skirtas vartoti 12 metų ir jaunesniems vaik
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-01-2020

Veure l'historial de documents