Aerivio Spiromax

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-01-2020

Principio attivo:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

R03AK06

INN (Nome Internazionale):

salmeterol, fluticasone propionate

Gruppo terapeutico:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Area terapeutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicazioni terapeutiche:

Aerivio Spiromax skirtas vartoti tik suaugusiesiems nuo 18 metų ir vyresnių. AsthmaAerivio Spiromax yra nurodyta reguliariai pacientams, sergantiems sunkia astma, kai kartu produkto (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, dėl mažesnio stiprumo kortikosteroidų derinys produkto orpatients jau valdo apie didelės dozės inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistas. Lėtinė Obstrukcinė Plaučių Liga (LOPL)Aerivio Spiromax fluorouracilu ir simptominis gydymas pacientams, sergantiems LOPL, su FEV1.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2016-08-18

Foglio illustrativo

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMŲ / 500 MIKROGRAMŲ/DOZĖJE
ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
salmeterolis / flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aerivio Spiromax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aerivio Spiromax
3.
Kaip vartoti Aerivio Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aerivio Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AERIVIO SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aerivio Spiromax sudėtyje yra du vaistai: salmeterolis ir flutikazono
propionatas:

Salmeterolis yra ilgai veikiantis bronchų plečiamasis vaistas.
Bronchų plečiamieji vaistai padeda išlaikyti
atvirus plaučius. Taip oras lengviau į juos patenka ir iš jų
išeina. Šis poveikis trunka mažiausiai
12 valandų.

Flutikazono propionatas yra kortikosteroidas, kuris mažina plaučių
tinimą ir dirginimą.
Gydytojas Jums skyrė šį vaistą gydyti vieną iš šių ligų:

sunkią astmą, kad išvengtumėte dusulio ir švokštimo priepuolių
arba

lėtinę obstrukcinę plaučių ligą (LOPL), kad rečiau paūmėtų
simptomai.
Aerivio Spiromax turite vartoti kasdien kaip nurodė gydytojas. Taip
užtikrinsite, kad vaistas tinkamai
kontroliuoja Jūsų astmą ar LOPL.
AERIVIO SPIROMAX PADEDA NUMALŠINTI PRASIDEDANTĮ DUSULĮ IR
ŠVOKŠTIMĄ. TAČIAU AERIVIO SPIRO
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aerivio Spiromax 50 mikrogramų / 500 mikrogramų/dozėje
įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 50 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
500 mikrogramų flutikazono propionato.
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš kandiklio įkvėptoje
dozėje) yra 45 mikrogramai salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 465 mikrogramai flutikazono
propionato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 10 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
Baltas inhaliatorius su pusiau skaidriu geltonu kandiklio dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aerivio Spiromax skirtas vartoti tik 18 metų ir vyresniems
suaugusiesiems._ _
Astma
Aerivio Spiromax skirtas sunkia astma sergantiems pacientams
reguliariai gydyti, kai tinka vartoti sudėtinį
vaistinį preparatą (įkvepiamąjį kortikosteroidą ir ilgai
veikiantį β
2
agonistą):
-
pacientams, kuriems vartojant mažesnio stiprumo kortikosteroidų
sudėtinį vaistinį preparatą liga
nėra pakankamai kontroliuojama
arba
-
pacientams, kuriems vartojant didelę įkvepiamojo kortikosteroido ir
ilgai veikiančio β
2
agonisto
dozę liga jau yra kontroliuojama.
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL)
Aerivio Spiromax skirtas LOPL sergančių pacientų, kurių FEV
1
< 60 % prognozuojamo normalaus rodiklio
(prieš vartojant bronchų plečiamąjį vaistinį preparatą) ir
kuriems yra kartojęsi paūmėjimai bei yra reikšmingų
simptomų, nepaisant reguliaraus gydymo bronchus plečiančiais
vaistiniais preparatais, simptominiam
gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Aerivio Spiromax skirtas tik 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems.
Aerivio Spiromax nėra skirtas vartoti 12 metų ir jaunesniems vaik
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-01-2020

Visualizza cronologia documenti