Aerivio Spiromax

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-01-2020

有効成分:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

R03AK06

INN(国際名):

salmeterol, fluticasone propionate

治療群:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

治療領域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

適応症:

Aerivio Spiromax skirtas vartoti tik suaugusiesiems nuo 18 metų ir vyresnių. AsthmaAerivio Spiromax yra nurodyta reguliariai pacientams, sergantiems sunkia astma, kai kartu produkto (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, dėl mažesnio stiprumo kortikosteroidų derinys produkto orpatients jau valdo apie didelės dozės inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistas. Lėtinė Obstrukcinė Plaučių Liga (LOPL)Aerivio Spiromax fluorouracilu ir simptominis gydymas pacientams, sergantiems LOPL, su FEV1.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Panaikintas

承認日:

2016-08-18

情報リーフレット

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMŲ / 500 MIKROGRAMŲ/DOZĖJE
ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
salmeterolis / flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aerivio Spiromax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aerivio Spiromax
3.
Kaip vartoti Aerivio Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aerivio Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AERIVIO SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aerivio Spiromax sudėtyje yra du vaistai: salmeterolis ir flutikazono
propionatas:

Salmeterolis yra ilgai veikiantis bronchų plečiamasis vaistas.
Bronchų plečiamieji vaistai padeda išlaikyti
atvirus plaučius. Taip oras lengviau į juos patenka ir iš jų
išeina. Šis poveikis trunka mažiausiai
12 valandų.

Flutikazono propionatas yra kortikosteroidas, kuris mažina plaučių
tinimą ir dirginimą.
Gydytojas Jums skyrė šį vaistą gydyti vieną iš šių ligų:

sunkią astmą, kad išvengtumėte dusulio ir švokštimo priepuolių
arba

lėtinę obstrukcinę plaučių ligą (LOPL), kad rečiau paūmėtų
simptomai.
Aerivio Spiromax turite vartoti kasdien kaip nurodė gydytojas. Taip
užtikrinsite, kad vaistas tinkamai
kontroliuoja Jūsų astmą ar LOPL.
AERIVIO SPIROMAX PADEDA NUMALŠINTI PRASIDEDANTĮ DUSULĮ IR
ŠVOKŠTIMĄ. TAČIAU AERIVIO SPIRO
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aerivio Spiromax 50 mikrogramų / 500 mikrogramų/dozėje
įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 50 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
500 mikrogramų flutikazono propionato.
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš kandiklio įkvėptoje
dozėje) yra 45 mikrogramai salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 465 mikrogramai flutikazono
propionato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 10 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
Baltas inhaliatorius su pusiau skaidriu geltonu kandiklio dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aerivio Spiromax skirtas vartoti tik 18 metų ir vyresniems
suaugusiesiems._ _
Astma
Aerivio Spiromax skirtas sunkia astma sergantiems pacientams
reguliariai gydyti, kai tinka vartoti sudėtinį
vaistinį preparatą (įkvepiamąjį kortikosteroidą ir ilgai
veikiantį β
2
agonistą):
-
pacientams, kuriems vartojant mažesnio stiprumo kortikosteroidų
sudėtinį vaistinį preparatą liga
nėra pakankamai kontroliuojama
arba
-
pacientams, kuriems vartojant didelę įkvepiamojo kortikosteroido ir
ilgai veikiančio β
2
agonisto
dozę liga jau yra kontroliuojama.
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL)
Aerivio Spiromax skirtas LOPL sergančių pacientų, kurių FEV
1
< 60 % prognozuojamo normalaus rodiklio
(prieš vartojant bronchų plečiamąjį vaistinį preparatą) ir
kuriems yra kartojęsi paūmėjimai bei yra reikšmingų
simptomų, nepaisant reguliaraus gydymo bronchus plečiančiais
vaistiniais preparatais, simptominiam
gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Aerivio Spiromax skirtas tik 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems.
Aerivio Spiromax nėra skirtas vartoti 12 metų ir jaunesniems vaik
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-01-2020

ドキュメントの履歴を表示する