Aerivio Spiromax

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-01-2020

Werkstoffen:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

R03AK06

INN (Algemene Internationale Benaming):

salmeterol, fluticasone propionate

Therapeutische categorie:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Therapeutisch gebied:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

therapeutische indicaties:

Aerivio Spiromax skirtas vartoti tik suaugusiesiems nuo 18 metų ir vyresnių. AsthmaAerivio Spiromax yra nurodyta reguliariai pacientams, sergantiems sunkia astma, kai kartu produkto (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, dėl mažesnio stiprumo kortikosteroidų derinys produkto orpatients jau valdo apie didelės dozės inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistas. Lėtinė Obstrukcinė Plaučių Liga (LOPL)Aerivio Spiromax fluorouracilu ir simptominis gydymas pacientams, sergantiems LOPL, su FEV1.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2016-08-18

Bijsluiter

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMŲ / 500 MIKROGRAMŲ/DOZĖJE
ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
salmeterolis / flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aerivio Spiromax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aerivio Spiromax
3.
Kaip vartoti Aerivio Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aerivio Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AERIVIO SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aerivio Spiromax sudėtyje yra du vaistai: salmeterolis ir flutikazono
propionatas:

Salmeterolis yra ilgai veikiantis bronchų plečiamasis vaistas.
Bronchų plečiamieji vaistai padeda išlaikyti
atvirus plaučius. Taip oras lengviau į juos patenka ir iš jų
išeina. Šis poveikis trunka mažiausiai
12 valandų.

Flutikazono propionatas yra kortikosteroidas, kuris mažina plaučių
tinimą ir dirginimą.
Gydytojas Jums skyrė šį vaistą gydyti vieną iš šių ligų:

sunkią astmą, kad išvengtumėte dusulio ir švokštimo priepuolių
arba

lėtinę obstrukcinę plaučių ligą (LOPL), kad rečiau paūmėtų
simptomai.
Aerivio Spiromax turite vartoti kasdien kaip nurodė gydytojas. Taip
užtikrinsite, kad vaistas tinkamai
kontroliuoja Jūsų astmą ar LOPL.
AERIVIO SPIROMAX PADEDA NUMALŠINTI PRASIDEDANTĮ DUSULĮ IR
ŠVOKŠTIMĄ. TAČIAU AERIVIO SPIRO
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aerivio Spiromax 50 mikrogramų / 500 mikrogramų/dozėje
įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 50 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
500 mikrogramų flutikazono propionato.
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš kandiklio įkvėptoje
dozėje) yra 45 mikrogramai salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 465 mikrogramai flutikazono
propionato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 10 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
Baltas inhaliatorius su pusiau skaidriu geltonu kandiklio dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aerivio Spiromax skirtas vartoti tik 18 metų ir vyresniems
suaugusiesiems._ _
Astma
Aerivio Spiromax skirtas sunkia astma sergantiems pacientams
reguliariai gydyti, kai tinka vartoti sudėtinį
vaistinį preparatą (įkvepiamąjį kortikosteroidą ir ilgai
veikiantį β
2
agonistą):
-
pacientams, kuriems vartojant mažesnio stiprumo kortikosteroidų
sudėtinį vaistinį preparatą liga
nėra pakankamai kontroliuojama
arba
-
pacientams, kuriems vartojant didelę įkvepiamojo kortikosteroido ir
ilgai veikiančio β
2
agonisto
dozę liga jau yra kontroliuojama.
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL)
Aerivio Spiromax skirtas LOPL sergančių pacientų, kurių FEV
1
< 60 % prognozuojamo normalaus rodiklio
(prieš vartojant bronchų plečiamąjį vaistinį preparatą) ir
kuriems yra kartojęsi paūmėjimai bei yra reikšmingų
simptomų, nepaisant reguliaraus gydymo bronchus plečiančiais
vaistiniais preparatais, simptominiam
gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Aerivio Spiromax skirtas tik 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems.
Aerivio Spiromax nėra skirtas vartoti 12 metų ir jaunesniems vaik
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-01-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten