Aerivio Spiromax

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-01-2020

Aktiv bestanddel:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutisk gruppe:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapeutisk område:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutiske indikationer:

Aerivio Spiromax skirtas vartoti tik suaugusiesiems nuo 18 metų ir vyresnių. AsthmaAerivio Spiromax yra nurodyta reguliariai pacientams, sergantiems sunkia astma, kai kartu produkto (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, dėl mažesnio stiprumo kortikosteroidų derinys produkto orpatients jau valdo apie didelės dozės inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistas. Lėtinė Obstrukcinė Plaučių Liga (LOPL)Aerivio Spiromax fluorouracilu ir simptominis gydymas pacientams, sergantiems LOPL, su FEV1.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2016-08-18

Indlægsseddel

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMŲ / 500 MIKROGRAMŲ/DOZĖJE
ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
salmeterolis / flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aerivio Spiromax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aerivio Spiromax
3.
Kaip vartoti Aerivio Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aerivio Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AERIVIO SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aerivio Spiromax sudėtyje yra du vaistai: salmeterolis ir flutikazono
propionatas:

Salmeterolis yra ilgai veikiantis bronchų plečiamasis vaistas.
Bronchų plečiamieji vaistai padeda išlaikyti
atvirus plaučius. Taip oras lengviau į juos patenka ir iš jų
išeina. Šis poveikis trunka mažiausiai
12 valandų.

Flutikazono propionatas yra kortikosteroidas, kuris mažina plaučių
tinimą ir dirginimą.
Gydytojas Jums skyrė šį vaistą gydyti vieną iš šių ligų:

sunkią astmą, kad išvengtumėte dusulio ir švokštimo priepuolių
arba

lėtinę obstrukcinę plaučių ligą (LOPL), kad rečiau paūmėtų
simptomai.
Aerivio Spiromax turite vartoti kasdien kaip nurodė gydytojas. Taip
užtikrinsite, kad vaistas tinkamai
kontroliuoja Jūsų astmą ar LOPL.
AERIVIO SPIROMAX PADEDA NUMALŠINTI PRASIDEDANTĮ DUSULĮ IR
ŠVOKŠTIMĄ. TAČIAU AERIVIO SPIRO
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aerivio Spiromax 50 mikrogramų / 500 mikrogramų/dozėje
įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 50 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
500 mikrogramų flutikazono propionato.
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš kandiklio įkvėptoje
dozėje) yra 45 mikrogramai salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 465 mikrogramai flutikazono
propionato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 10 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
Baltas inhaliatorius su pusiau skaidriu geltonu kandiklio dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aerivio Spiromax skirtas vartoti tik 18 metų ir vyresniems
suaugusiesiems._ _
Astma
Aerivio Spiromax skirtas sunkia astma sergantiems pacientams
reguliariai gydyti, kai tinka vartoti sudėtinį
vaistinį preparatą (įkvepiamąjį kortikosteroidą ir ilgai
veikiantį β
2
agonistą):
-
pacientams, kuriems vartojant mažesnio stiprumo kortikosteroidų
sudėtinį vaistinį preparatą liga
nėra pakankamai kontroliuojama
arba
-
pacientams, kuriems vartojant didelę įkvepiamojo kortikosteroido ir
ilgai veikiančio β
2
agonisto
dozę liga jau yra kontroliuojama.
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL)
Aerivio Spiromax skirtas LOPL sergančių pacientų, kurių FEV
1
< 60 % prognozuojamo normalaus rodiklio
(prieš vartojant bronchų plečiamąjį vaistinį preparatą) ir
kuriems yra kartojęsi paūmėjimai bei yra reikšmingų
simptomų, nepaisant reguliaraus gydymo bronchus plečiančiais
vaistiniais preparatais, simptominiam
gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Aerivio Spiromax skirtas tik 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems.
Aerivio Spiromax nėra skirtas vartoti 12 metų ir jaunesniems vaik
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-01-2020