Aerivio Spiromax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
15-01-2020

Ingredient activ:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

R03AK06

INN (nume internaţional):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupul Terapeutică:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Zonă Terapeutică:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicații terapeutice:

Aerivio Spiromax skirtas vartoti tik suaugusiesiems nuo 18 metų ir vyresnių. AsthmaAerivio Spiromax yra nurodyta reguliariai pacientams, sergantiems sunkia astma, kai kartu produkto (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, dėl mažesnio stiprumo kortikosteroidų derinys produkto orpatients jau valdo apie didelės dozės inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistas. Lėtinė Obstrukcinė Plaučių Liga (LOPL)Aerivio Spiromax fluorouracilu ir simptominis gydymas pacientams, sergantiems LOPL, su FEV1.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2016-08-18

Prospect

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMŲ / 500 MIKROGRAMŲ/DOZĖJE
ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
salmeterolis / flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aerivio Spiromax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aerivio Spiromax
3.
Kaip vartoti Aerivio Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aerivio Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AERIVIO SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aerivio Spiromax sudėtyje yra du vaistai: salmeterolis ir flutikazono
propionatas:

Salmeterolis yra ilgai veikiantis bronchų plečiamasis vaistas.
Bronchų plečiamieji vaistai padeda išlaikyti
atvirus plaučius. Taip oras lengviau į juos patenka ir iš jų
išeina. Šis poveikis trunka mažiausiai
12 valandų.

Flutikazono propionatas yra kortikosteroidas, kuris mažina plaučių
tinimą ir dirginimą.
Gydytojas Jums skyrė šį vaistą gydyti vieną iš šių ligų:

sunkią astmą, kad išvengtumėte dusulio ir švokštimo priepuolių
arba

lėtinę obstrukcinę plaučių ligą (LOPL), kad rečiau paūmėtų
simptomai.
Aerivio Spiromax turite vartoti kasdien kaip nurodė gydytojas. Taip
užtikrinsite, kad vaistas tinkamai
kontroliuoja Jūsų astmą ar LOPL.
AERIVIO SPIROMAX PADEDA NUMALŠINTI PRASIDEDANTĮ DUSULĮ IR
ŠVOKŠTIMĄ. TAČIAU AERIVIO SPIRO
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aerivio Spiromax 50 mikrogramų / 500 mikrogramų/dozėje
įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 50 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
500 mikrogramų flutikazono propionato.
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš kandiklio įkvėptoje
dozėje) yra 45 mikrogramai salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 465 mikrogramai flutikazono
propionato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 10 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
Baltas inhaliatorius su pusiau skaidriu geltonu kandiklio dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aerivio Spiromax skirtas vartoti tik 18 metų ir vyresniems
suaugusiesiems._ _
Astma
Aerivio Spiromax skirtas sunkia astma sergantiems pacientams
reguliariai gydyti, kai tinka vartoti sudėtinį
vaistinį preparatą (įkvepiamąjį kortikosteroidą ir ilgai
veikiantį β
2
agonistą):
-
pacientams, kuriems vartojant mažesnio stiprumo kortikosteroidų
sudėtinį vaistinį preparatą liga
nėra pakankamai kontroliuojama
arba
-
pacientams, kuriems vartojant didelę įkvepiamojo kortikosteroido ir
ilgai veikiančio β
2
agonisto
dozę liga jau yra kontroliuojama.
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL)
Aerivio Spiromax skirtas LOPL sergančių pacientų, kurių FEV
1
< 60 % prognozuojamo normalaus rodiklio
(prieš vartojant bronchų plečiamąjį vaistinį preparatą) ir
kuriems yra kartojęsi paūmėjimai bei yra reikšmingų
simptomų, nepaisant reguliaraus gydymo bronchus plečiančiais
vaistiniais preparatais, simptominiam
gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Aerivio Spiromax skirtas tik 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems.
Aerivio Spiromax nėra skirtas vartoti 12 metų ir jaunesniems vaik
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-01-2020
Prospect Prospect spaniolă 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-01-2020
Prospect Prospect cehă 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-01-2020
Prospect Prospect daneză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-01-2020
Prospect Prospect germană 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-01-2020
Prospect Prospect estoniană 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-01-2020
Prospect Prospect greacă 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-01-2020
Prospect Prospect engleză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-01-2020
Prospect Prospect franceză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-01-2020
Prospect Prospect italiană 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-01-2020
Prospect Prospect letonă 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-01-2020
Prospect Prospect maghiară 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-01-2020
Prospect Prospect malteză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-01-2020
Prospect Prospect olandeză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-01-2020
Prospect Prospect poloneză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-01-2020
Prospect Prospect portugheză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-01-2020
Prospect Prospect română 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-01-2020
Prospect Prospect slovacă 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-01-2020
Prospect Prospect slovenă 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-01-2020
Prospect Prospect finlandeză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-01-2020
Prospect Prospect suedeză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-01-2020
Prospect Prospect norvegiană 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-01-2020
Prospect Prospect islandeză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-01-2020
Prospect Prospect croată 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-01-2020

Vizualizați istoricul documentelor