Alofisel

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

darvadstrocel

Disponible des:

Takeda Pharma A/S

Codi ATC:

L04

Designació comuna internacional (DCI):

darvadstrocel

Grupo terapéutico:

Imunosupresiva

Área terapéutica:

Rektální Píštěle

indicaciones terapéuticas:

Alofisel je indikován pro léčbu komplexní perianální píštělí u dospělých pacientů s non-aktivní/mírně aktivní luminální Crohnova nemoc, když píštělí ukázaly nedostatečnou odpověď na alespoň jeden konvenční nebo biologická léčba. Alofisel by měly být použity po úpravě píštěle.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2018-03-23

Informació per a l'usuari

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ALOFISEL 5 × 10
6 BUNĚK/ML INJEKČNÍ DISPERZE
darvadstrocel
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
chirurga.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému chirurgovi nebo
lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Alofisel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Alofisel
podán
3.
Jak se přípravek Alofisel podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Alofisel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ALOFISEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Alofisel je darvadstrocel, který je
tvořen kmenovými buňkami odebranými
z tukové tkáně zdravého dospělého dárce (tzv. alogenní
kmenové buňky) a následně namnoženými
v laboratoři. Dospělé kmenové buňky jsou zvláštní typ buněk,
který se vyskytuje v mnoha tkáních
dospělých osob. Jejich hlavní úlohou je oprava tkáně, ve které
se nacházejí.
Přípravek Alofisel je lék, který se používá k léčbě
komplexních perianálních píštělí u dospělých
pacientů s Crohnovou nemocí (nemoc způsobující zánět střev),
pokud jsou ostatní příznaky
onemocnění zvládány nebo jsou pouze mírné. Perianální
píštěle jsou abnormální propojení části
dolních úseků tlustého střeva (konečník a řitní otvor) s
kůží kolem řitního otvoru, takže v jeho
blízkosti vzniká jeden nebo i více otvorů. Perianální píštěle
jsou popisovány jako komple
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Alofisel 5 × 10
6
buněk/ml injekční disperze.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1
OBECNÝ POPIS
Alofisel (darvadstrocel) je výtažek expandovaných alogenních
lidských mezenchymálních dospělých
kmenových buněk odvozených z adipózní tkáně (expandované
adipózní kmenové buňky – eASC).
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk (eASC) v 6 ml disperze, což odpovídá koncentraci
5 × 10
6
buněk/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční disperze (injekce)
Buněčná disperze se může usazovat na dně injekční lahvičky a
vytvářet sediment. Po jemné
resuspendaci má přípravek podobu bílé až nažloutlé homogenní
disperze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Alofisel je indikován k léčbě komplexních
perianálních píštělí u dospělých pacientů
s neaktivní/mírně aktivní luminální Crohnovou nemocí, kdy
píštěle nevykazují adekvátní odpověď
minimálně na jednu konvenční nebo biologickou léčbu. Přípravek
Alofisel se má používat pouze k
ošetření píštělí (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
P
řípravek Alofisel má být podáván pouze specializovanými
lékaři se zkušenostmi s diagnostikováním
a léčbou stavů, pro které je přípravek Alofisel indikován.
Dávkování
Jedna dávka darvadstrocelu sestává ze 120 × 10
6
buněk dodávaných ve 4 injekčních lahvičkách. Jedna
injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk v 6 ml disperze. K léčbě až dvou interních otvorů a až
tří
externích otvorů je třeba podat celý obsah 4 injekčních
lahviček. To znamená, že dávkou
120 × 10
6
buněk je možné léčit až tři píštělové trakty s otvory v
perianální oblasti.
Účinnost nebo bezpečnost při opakovaném podání přípravku
Alofisel nebyly stanoveny.
_ _
Zvláštní populace
_ _
_Starší pacienti _
Údaje 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents