Alofisel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-04-2018

Bahan aktif:

darvadstrocel

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

L04

INN (Nama Antarabangsa):

darvadstrocel

Kumpulan terapeutik:

Imunosupresiva

Kawasan terapeutik:

Rektální Píštěle

Tanda-tanda terapeutik:

Alofisel je indikován pro léčbu komplexní perianální píštělí u dospělých pacientů s non-aktivní/mírně aktivní luminální Crohnova nemoc, když píštělí ukázaly nedostatečnou odpověď na alespoň jeden konvenční nebo biologická léčba. Alofisel by měly být použity po úpravě píštěle.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2018-03-23

Risalah maklumat

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ALOFISEL 5 × 10
6 BUNĚK/ML INJEKČNÍ DISPERZE
darvadstrocel
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
chirurga.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému chirurgovi nebo
lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Alofisel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Alofisel
podán
3.
Jak se přípravek Alofisel podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Alofisel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ALOFISEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Alofisel je darvadstrocel, který je
tvořen kmenovými buňkami odebranými
z tukové tkáně zdravého dospělého dárce (tzv. alogenní
kmenové buňky) a následně namnoženými
v laboratoři. Dospělé kmenové buňky jsou zvláštní typ buněk,
který se vyskytuje v mnoha tkáních
dospělých osob. Jejich hlavní úlohou je oprava tkáně, ve které
se nacházejí.
Přípravek Alofisel je lék, který se používá k léčbě
komplexních perianálních píštělí u dospělých
pacientů s Crohnovou nemocí (nemoc způsobující zánět střev),
pokud jsou ostatní příznaky
onemocnění zvládány nebo jsou pouze mírné. Perianální
píštěle jsou abnormální propojení části
dolních úseků tlustého střeva (konečník a řitní otvor) s
kůží kolem řitního otvoru, takže v jeho
blízkosti vzniká jeden nebo i více otvorů. Perianální píštěle
jsou popisovány jako komple
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Alofisel 5 × 10
6
buněk/ml injekční disperze.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1
OBECNÝ POPIS
Alofisel (darvadstrocel) je výtažek expandovaných alogenních
lidských mezenchymálních dospělých
kmenových buněk odvozených z adipózní tkáně (expandované
adipózní kmenové buňky – eASC).
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk (eASC) v 6 ml disperze, což odpovídá koncentraci
5 × 10
6
buněk/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční disperze (injekce)
Buněčná disperze se může usazovat na dně injekční lahvičky a
vytvářet sediment. Po jemné
resuspendaci má přípravek podobu bílé až nažloutlé homogenní
disperze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Alofisel je indikován k léčbě komplexních
perianálních píštělí u dospělých pacientů
s neaktivní/mírně aktivní luminální Crohnovou nemocí, kdy
píštěle nevykazují adekvátní odpověď
minimálně na jednu konvenční nebo biologickou léčbu. Přípravek
Alofisel se má používat pouze k
ošetření píštělí (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
P
řípravek Alofisel má být podáván pouze specializovanými
lékaři se zkušenostmi s diagnostikováním
a léčbou stavů, pro které je přípravek Alofisel indikován.
Dávkování
Jedna dávka darvadstrocelu sestává ze 120 × 10
6
buněk dodávaných ve 4 injekčních lahvičkách. Jedna
injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk v 6 ml disperze. K léčbě až dvou interních otvorů a až
tří
externích otvorů je třeba podat celý obsah 4 injekčních
lahviček. To znamená, že dávkou
120 × 10
6
buněk je možné léčit až tři píštělové trakty s otvory v
perianální oblasti.
Účinnost nebo bezpečnost při opakovaném podání přípravku
Alofisel nebyly stanoveny.
_ _
Zvláštní populace
_ _
_Starší pacienti _
Údaje 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 11-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-04-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen