Alofisel

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

darvadstrocel

Verfügbar ab:

Takeda Pharma A/S

ATC-Code:

L04

INN (Internationale Bezeichnung):

darvadstrocel

Therapiegruppe:

Imunosupresiva

Therapiebereich:

Rektální Píštěle

Anwendungsgebiete:

Alofisel je indikován pro léčbu komplexní perianální píštělí u dospělých pacientů s non-aktivní/mírně aktivní luminální Crohnova nemoc, když píštělí ukázaly nedostatečnou odpověď na alespoň jeden konvenční nebo biologická léčba. Alofisel by měly být použity po úpravě píštěle.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2018-03-23

Gebrauchsinformation

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ALOFISEL 5 × 10
6 BUNĚK/ML INJEKČNÍ DISPERZE
darvadstrocel
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
chirurga.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému chirurgovi nebo
lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Alofisel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Alofisel
podán
3.
Jak se přípravek Alofisel podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Alofisel uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ALOFISEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Alofisel je darvadstrocel, který je
tvořen kmenovými buňkami odebranými
z tukové tkáně zdravého dospělého dárce (tzv. alogenní
kmenové buňky) a následně namnoženými
v laboratoři. Dospělé kmenové buňky jsou zvláštní typ buněk,
který se vyskytuje v mnoha tkáních
dospělých osob. Jejich hlavní úlohou je oprava tkáně, ve které
se nacházejí.
Přípravek Alofisel je lék, který se používá k léčbě
komplexních perianálních píštělí u dospělých
pacientů s Crohnovou nemocí (nemoc způsobující zánět střev),
pokud jsou ostatní příznaky
onemocnění zvládány nebo jsou pouze mírné. Perianální
píštěle jsou abnormální propojení části
dolních úseků tlustého střeva (konečník a řitní otvor) s
kůží kolem řitního otvoru, takže v jeho
blízkosti vzniká jeden nebo i více otvorů. Perianální píštěle
jsou popisovány jako komple
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Alofisel 5 × 10
6
buněk/ml injekční disperze.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1
OBECNÝ POPIS
Alofisel (darvadstrocel) je výtažek expandovaných alogenních
lidských mezenchymálních dospělých
kmenových buněk odvozených z adipózní tkáně (expandované
adipózní kmenové buňky – eASC).
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk (eASC) v 6 ml disperze, což odpovídá koncentraci
5 × 10
6
buněk/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční disperze (injekce)
Buněčná disperze se může usazovat na dně injekční lahvičky a
vytvářet sediment. Po jemné
resuspendaci má přípravek podobu bílé až nažloutlé homogenní
disperze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Alofisel je indikován k léčbě komplexních
perianálních píštělí u dospělých pacientů
s neaktivní/mírně aktivní luminální Crohnovou nemocí, kdy
píštěle nevykazují adekvátní odpověď
minimálně na jednu konvenční nebo biologickou léčbu. Přípravek
Alofisel se má používat pouze k
ošetření píštělí (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
P
řípravek Alofisel má být podáván pouze specializovanými
lékaři se zkušenostmi s diagnostikováním
a léčbou stavů, pro které je přípravek Alofisel indikován.
Dávkování
Jedna dávka darvadstrocelu sestává ze 120 × 10
6
buněk dodávaných ve 4 injekčních lahvičkách. Jedna
injekční lahvička obsahuje 30 × 10
6
buněk v 6 ml disperze. K léčbě až dvou interních otvorů a až
tří
externích otvorů je třeba podat celý obsah 4 injekčních
lahviček. To znamená, že dávkou
120 × 10
6
buněk je možné léčit až tři píštělové trakty s otvory v
perianální oblasti.
Účinnost nebo bezpečnost při opakovaném podání přípravku
Alofisel nebyly stanoveny.
_ _
Zvláštní populace
_ _
_Starší pacienti _
Údaje 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 04-04-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen